高碘酸钾氧化酚藏花红褪色催化光度法测痕量亚硝酸根地研究.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) V01．21No．1 2003年10月 GUANGXINORMAI，UNIVERSITY JOURNAl．OF 高碘酸钾氧化酚藏花红褪色催化光度法 测痕量亚硝酸根的研究 叶青+，郑大贵 上饶师范学院化学系．江西上饶334001) 1实验方法 ml，0．35 mI。 取两支25mI。的具塞比色管，各加入2．5ml。酚藏花红．2．0 0．01 nm处以水作参比，用1cm比色皿分别测非 80。c的恒温水浴中加热6rain，取出流水冷却4min．在530 催化反应吸光度A。和催化反应吸光度．4，计算△A—Ao—A 2结果讨论 2．1吸收曲线 按实验方法，在不同波长处测定催化体系和非催化体系的吸光度的吸光度．由实验可知，催化体系的 吸光度比非催化体系的吸光度明显减少，而且两者吸收光谱曲线形状基本一致，催化体系和非催体系在 530nm处均有最大吸收峰，所以本实验选530nm为测量波长． 2．2实验条件的选择 2，2．1反应温度的选择 oC． 反应速率加快，导致△|4值减少，所以本试验选反应温度为80 2．2．2反应时问的影响 rain内AA与加热时间t成良好的线性关系，在6min后非催化反应速率加快． 当反应时间在2～6 min． △／1减小，故本实验选择反应时间为6 2．2．3试剂用量的选择 mI．之间．酚藏花红溶液的用量在 实验表明，当H。SO。用量在1．j～2．5mI。，K10。用量在0．j～1．2 mI．，KIO。1．0ml。．酚藏花红为2．5 2．o～3．0mI。时，△^最大且基本不变．故选用上述浓度之H：SO；2．0 IllT．． 基金项目：上饶师范学院科研基金资助项目 作者简介：叶青(1963一)．女．江西上饶人，副教授．研究方向：分子光谱 第21卷 广西师范大学学报(自然科学版) 2．3工作曲线检出限 检出限为2．98×10g／mI．． 2．4干扰离子的影响 对于25 000倍 n1I．中含有10／*g的N0i溶液，当相对标准偏差小于±5％时．下列离子的允许量为l 的Zn”，Cr”，Co”，Mn”；50倍的Cu”．I一．10倍以上的铁产生干扰．故本法的选择性良好． 2．6样品分析 称取腌菜i00 g，捣碎成匀浆后，称取40g允浆置于250mI，容 g置于食品粉碎机的大杯内加水100 量瓶中，加2 进行标准加入回收试验，结果见表1． 表1样品中的NO：测定结果(n=6) 参考文献 998．17(3)：60 [1]陈兰化．王慧以酚藏花红为指示剂催化荧光法测定痕量亚硝酸根的研究[J]．分析实验室．1 8(2)：133 [2]高艳阳．徐春彦催化分光光度法测定痕量亚硝酸根[J]．华北工学院学报，