聚烯烃表面光接枝马来酸酐%2f乙烯基醚反应地研究.pdfVIP

． 垫塑!全璺壹坌量兰查堡查壁垒 垫塑!塑!±!!!!二!!! 聚烯烃表面光接枝马来酸酐／乙烯基醚反应的研究 邢长民孙玉凤杜久明杨万泰 (教育部可控化学反应科学与技术基础重点实验室， 材料科学与工程学院，北京化工大学，100029) 马来酸酐(MAH)因其酸酐基团较强的极性和较高的后续反应性，一直是熔融接枝、固 相接枝中对聚烯烃进行本体改性的常用功能性单体，但是其在聚烯烃的表面接枝改性中少有 应用。而且在传统的接枝改性中，由于MAH难以自聚，导致接枝链不长，接枝量很低。本 者进而发生交替共聚反应，从而促进表面接枝聚合反应的顺利进行。实验结果表明，利用这 种思路，可以非常有效地将MAH／BVE接枝在聚烯烃材料的表面，得到表面功能化聚烯烃。 具体实施按常规方法进行“1，基于光敏剂二苯甲酮(BP)的光还原而引发的表面接枝聚 合原理见Scheme1“1。结果表明MAH／BVE光接枝体系可以非常有效地实现对材料的快速表 面改性，从而获得相当好的表面性能。如图1所示，15s时膜表面的接枝率即达0．8％，同时 表面与水接触角由改性前的870降低到30。，40s时表面接触角更是降低到200以下，这表明膜 的表面已由疏水表面变为相当好的亲水表面。 日PI—屿in p】；—‰【BPI； r，；—— j一+re Scheme1．Schemeof 系统实验表明，两种单体配比在1·1时接枝效率与接枝率同时达到峰值(如图2所示)， 表明供电单体与MAH形成CTC是保证接枝聚合反应顺利进行的关键因素。另外，当MAH 含量为零时，接枝效率与接枝率皆为零，这是由于BVE为典型的阳离子聚合的单体，不能进 行自由基均聚合，也就不能进行接枝反应；而纯MAH可进行一定程度的接枝聚合反应”1。 NMR谱发现随体 紫外光谱表明随体系中CTC浓度的升高，MAH吸收峰出现红移；另外1H 系中BVE浓度的升高，MAH的质子化学位移减小并且峰值不断降低…。 l 2 如 ∞ 1 5 l O 1 ∞ (e∞¨西m 0 8 ∞ 0 0 6 帖 蚰 0 i 0 4 如 加 一抻一日Hodh研EHuudho 0 2 ¨ 0 3 一雌～也一∞刊^b口州uu日-o p}∞H窖日uu日u口ou 0 0 0 0 0 0 5 101520 2530 35 40