不同激发波长下ZnPcS-%2c2-P-%2c2-光动力学抗肿瘤活性地研究.pdfVIP

不同激发波长下znPc s2P2光动力学抗肿瘤活性的研究+ 孙建成 黄自强 翁绳美 (福建医科大学肿瘤研究室，福州350004) 黄剑东 刘尔生 陈耐生 黄金陵 (福州大学功能材料研究所，福州350002) ● 摘要：研究激发光波长对金属锌酞菁配台物ZnPcS：P二在体和体外光动力学抗肿瘤活性，为进择 匹配澈麓光源提供生物学依据。结果表明，波K为该配台物O带h州(670nrn)的光具有较岛的激 ● 艘效率和生物效融。 ， 、 美lt-lqI肆酞菁配合物妊动力学抗肿瘤活抖 袅 住诸多癌症的治疗中己取得较为满意的效果，尤以皮肤癌疗效最佳【II。在光动力学治疗中要求 光敏剂有较高的光敏化能力，光敏化能力除了与光敏剂本身的特性有关外，还与激发光的波长 有关。本文旨在探明不同激发波长F对ZnPcS!P2抗肿瘤活性的影响，从而为开发台适输出波 睦的澈光器提供生物学方面的依据，咀提高其泊疗肿瘤的效果。 1、材料和方法 I．I材料 1．Il光敏剂：锌酞菁配合物ZnPcS2P2为福州人学功能材料研究所合成提供，溶r乳化荆． EL．v／v)。 为等渗生理盐水浓液(含2％Crcmophor 1．1．2细胞株：人粒细胞自血病K562细胞株和黑色素瘤B16细胞株引自中科院上海细胞库， 宫颈癌U14和S180肉瘤为本研究室传代留崩。 11．3实验动物：ICR小鼠，上海西普尔一毕克实验动物有限公司供应．清洁液，18-229，雌 雄兼用。 1．I．4照射光源：体外实验光源：500W卣钨灯，加隔热水槽和不同波长的滤光片．分别为 1．2方法 1．2．1体外光敏反府杀伤肿瘤细胞实验Ⅲ 2ug／m1． 继续培养2h，瑁上述不同波长光源照射，照射剂量均为I．2J·cm二，继续培养24h后．以台 0 盼蓝排染法计算每孔的活细胞数。实验均重复4次(a=4) 1．2．2在体光敏反应杀伤肿瘤胞实验【‘‘ ● 实验小鼠接种S-m或U--辔块后5--6天．得瘤块长至直径达0．5cm左右，用脱毛剂脱 ’国家科技部攻关汁划196—901—0卜6)和福建省科委蕈点资助项目(94一z一162) 静脉注射给药。给曲后12h，分别用670nm激光器和红光治疗仪照射瘤块。照光荆龉均为 72J·cm。。照射后继续喂养j一6大，处北小鼠，剥取瘤块，称衬各组瘤重。 1．2．3实验结果的统计学处理均为t检验。 2、结果和讨论 2．1结果 ZnPcS2P2结合一定波长的光照射对体外和在体肿瘤细胞均有杀伤作剧，在同等给药荆肇 和照射荆晕的条件F、以670hm的红光杀伤作峒最强‘见表l及表2)。从表I可咀看出，在● 670nm红光照射r，存活细胞数明显减少，具有统计学意义(P0．05)。从表2可咀看出，住 670nm红光照射r，瘤块明显缩小．同样具有统计学意义(PO．05)。 ● 衰l不同杖长光t襞下ZnPeS，P：体外杀伤●-囊■■的怍用 存活细胞数(万／mI，X4,SD) 组别 K562