关于7%2c7%2c8%2c8-四氰基对苯醌和药物荷移反应的研究.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) 2003年10月 OFGUANGXINORMALUNIVERSITY Vol·21No．1 JOURNAL 吴昊，杜黎明’，王静萍 (山西师范大学分析测试中心．山西临汾041004) 色谱法、荧光分光光度法和荷移反应荧光光谱法r 发生荷移反应生成稳定的n一络合物，从而建立了测定这两种药物的荷移分光光度法．实验表明，该方法 具有操作简便．灵敏度高，选择性好等特点．用于临床药物的测定萁结果令人满意． 1实验部分 1．1仪器与试剂 Uv一2201型紫外可见分光光度计(日本岛津公司)，lcm石英比色皿，SHAB数显恒温水浴器(常州 国华电器有限公司)．氟罗沙星和左旋氧氟沙星(中国药品生物制品鉴定所)均配制成0．1g／I。甲醇溶液． 所用溶剂均为分析纯，7，7，8，8一四氰基对苯醌(美国ACROS mol／I，乙腈溶液． 1．2实验方法 n； 准确移取适量药品溶液置于10mI。容量瓶中，加入 o4 TCNQ溶液1．0mL，以氯仿定容至刻度，I。VFX络合物 的溶液于25。c下放置25min，FI。x络合物的溶液在 40。C下放置35min，取出后放置至室温(约40min)在o3 、 845Fam处测定溶液的吸光度，同时做试剂空白． 2结果与讨论 0 基金项目：山西省自然科学基金资助(2001J016) 第21卷 广西师范大学学报(自然科学版) 301 rain． 最佳条件为以氯仿为溶剂，反应温度分别为40。C和25。c，反应时间分别为35rain和25 2．3线性范围、方法的准确度和灵敏度 在上述实验条件下，做标准曲线．表1列出了线性范围回归方程，药物的线性浓度范围，表观摩尔系数 和相关系数． TableParemetersfordeterminationof am，n=8) 1 drugs(^=845 3药物制剂的测定 3．1试样的制备及测定 取FI，x和LVFX片剂或胶囊10枚，精确称量后研细，准确称取一定量的药粉(约含0．1gFLX或 LVFX)的药粉，置于100mI。容量瓶中，用甲醇溶解，待药物完全溶解后过滤，弃去10mI。前滤液，取 10mI。后续液用甲醇稀释10倍．按1．2部分操作．采用标准加入法测定其回收率，测定结果见表2． Table determined of4kindsof 2 ofTCNQmethod byrecovery quinolone抽=5) Accuracy 参考文献 PC，TsaiTR．ChenYF．et A，2002，961(1)：13l一136 [1]Cheng a1．Chromatogr [2]杜黎明．范哲锋，张瑞风．光谱学与光谱分析．2003，23(2)：328—330． STUDY0NTHECHARGE—TRANSFERREACTl0NBETWEEN ANDDRUGS WUHao，DU Li—ruing‘,WANG．JIng—ping (Centerof andTest．ShanxiNormal 041004，China)