马传染性贫血病毒弱毒株LTR启动效率地研究.pdfVIP

·194· !!!!!竺笪望匿j塑尘物鲎芏垄孥金迨塞苤 段与n有相f，=【临床症状的其它痈蘸的仫酸不惫交一 地高辛标记协酸探针．通过检现BVDV细胞培养 与分r生物。尹实验中常用的质粒．也呈州川性结果， 物、其E相关病毒及饺酸载体的结果证明，该探针特 山此蜕明．本研究制备的愤酸捧。针肆朽高懂的特异 异性强．敏感性高．可f：：{出Ipg阿的梭酸。 性。根据报导．棱酸探”的检出量尢0 0pg之 通过检测BVDV细胞培养物的总RNA、反转录 间．本研究昕制备的恢酸探钳经过多次逍f?标准 ，忙物和RT—PCR产物结耻表旺，该探针适丁病料的 厦转录产物的检测。 DNA的检测证明．可幢出ipg门I!VDV摹冈陵酸． 【马此可『fJ十临床位i则。 探针初步应片j试验：检测某奶十场20份腹泻犊 用探针检删BVDV细胞培辛枷提取的总RNA、牛粪便咩品，阿]陆3份。 RT 反转录一物和l PCR产物结‘鞋表明．传测詹R^A 虽然简慢、限谴。眦是捡涮RNAR’弦占哚很弱、难接 参考文献 驯．并且在检测RNA操作·lt耍求严格．『州¨寸佯出中 殷震、刘景华主编：动物病毒学 JE京科学出版 需加入RNA酶扪J制刊(RNasin)，阡叫实验结果常 社 1：稳定．口f能是RNA扫·杂交反喧r，被降解的娘U。 2金冬雁、黎孟枫等译：分F克隆实验指南．第二 检测反转录产物扣RT—PCR产物；f景较性、持砰、敏 版，科’≯出版社 感，虽然J互转录产物检测结果稍弱』j。n二町明显仄刊 996 3王新平：解放午农牧大宁博L学位论文．1 R曳 |：呵附结果，Rl—PLR产物结果最强，但。，气pt I饯爱尔：解放军农牧人学．博t学位论义，1996 Jji需萼较复朵f‘一设备．小实肝】．『，目此该探针似硷删豆 5纪金营、贺生录：牛病毒_生愎泻7粘膜病的渗断与 转录产物为宜。 3 4 防制．青滑畜牧兽医杂志，l99I)盯3 恢酸探仆检洲技水与ICR技水吉I；是传删上物6关平原、郭延春：应用电镜技术诊断十病毒性腹 蚺【目的新技术．前青除了只育高度敏感吐和特抖件 46 泻粘噗病，小幽畜禽传染墒．1989，1：36 ，芝外，操作方法简f电，可在l田一张睑删礁f进行儿 7纪金春、贺生录等：牦十病毒陛腹泻／粘膜病的诊 1、、几f个甚童几百个样品的橙删．检删结檗比较稳 断和防制的研充 中同畜禽传染病．1991，4： 定。重复性好．适喇r人目l!^物疫病的1兮断州流行病 31 32 学蒯杏；而旨青虽然敏感性与特异眭世!M，佃需安肖 8陈茂盛等：用琼脂扩散试验检测牛血清BvD 较贵重的仪器政备即PCR吊U扩增仪．如果使用二 MD抗体，中国兽医杂志，1‘)9一I。20(1)：2526 温水浴钵畸和¨Hi品水惜进}r，L上PCh操『1二，餐骑结裂 9 R．Ncw Radost