禽流感病毒H5亚型HA抗原位点的表达及抗原性检测.pdfVIP

·232· Chinese PublicHealth Veterinary Association，CAAV MDCK细胞上繁殖时重组短茎病毒释放子代病毒的时间明显早于长茎病毒，释放出的子代病毒粒子 数量也较多(表3)。 囊腔中充分繁殖后，通过PFU试验可以检测出尿囊液中病毒粒子数量相似，无明显差异(表4)，可 见NA茎部的长短并不影响病毒在鸡胚中的繁殖性能。病毒在MDCK细胞上的繁殖特性存在明显差 细胞适应性密切相关，也有可能与病毒的宿主适应性有关。当前H5N1亚型AIV宿主范围逐渐扩大瞄J， 其原因之一可能就是NA茎部氨基酸缺失造成的。 实验结果揭示了AIVNA茎部氨基酸缺失的生物学意义；利用反向遗传技术成功拯救了5株 NA H5NI／PR8重组流感病毒，为流感病毒基因功能研究和重组疫苗研究建立了技术平台；通过对AIV 茎部氨基酸的删除突变提高了病毒在MDCK细胞上的繁殖产量，为流感病毒细胞苗的生产提供了新 的思路。 参考文献： 徐耀先，周晓峰，刘立德．分子病毒学期北：湖北科技出版社，2000。1． Els W曲stcreta1．An18．Aminoaciddeletioninallinfluenza n眨】1 MC，AirGM，MuftiKG RG 1989．142：241-247． CastrucciMR．KaWaoKa ofneuraminidasestalk ininfluenzaAvirus．Journalof p】 impoffance length Y．Biologic Virology[J]．1993。67(2)：759．64． J．Block,GM．Air．BlockdeletionintheNeuraminidasefrominfluenzaAviiusesoftheNl H】 genes subtypc．Ⅵrology阴． 1982．118：229．234． Matrosovich eta1．Thesurface ofH5influenzafrom 侈 】 M，ZhouN，KawaokaY glycoproteins viruseshumails，chickens， and wild birdshave aquatic distinguishableproperties．JoumalofVirology[J]．1999，73(2)，ll妊1155． Hoffmann KawaokaY，eta1．ADNAtransfectionfor ofinfluenzaAvirus 砸】 E，NeumannG systemgeneration eight NatlAcadeSci ． plasmids．Proce USA[J]．2000．97：6108．6133． Hoffmann and p E，NeumannQHobomGet forthe ofinfluenzaAviruse：vRNA 1 a1．‘Ambisense’approachgeneration mRNA fromone synthesis template[J-I．Virology,2000．267：3lm317． Hoffmarm RG rescue forinfluenzaAViIHS．Intemational 璐 】