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北京·2002
22色谱流动相的选择
选择通用、经济且毒性较小的甲醇~水作流动相体系。随着甲醇比例增加,牛蒡甙出峰时
间加快。综合考虑样品峰与杂质峰分离情况及分析时间渍因素,确定甲醇含量为40%.此时牛
荨戚在9min左右出峰,可以满足分析要求。
!.3分析波长的选择
牛蒡甙的光谱图显示,它有两个吸收峰,分别在228
280nm检测,并比较了牛蒡甙在两个波长下的峰面积响应值。
24分析方法的线性及检出限
得最低检出量分别为O.8ng(230nm)}ll3ng(280nml。
2.5方法的准确度:回收率为94.6%一105%(230nml,99.2%一104%(280nm)。
HPLC法测定保健品芦荟甙含量方法的研究
陈金东 李蔚 李素云
(山东省卫生防疫站 济南250014)
芦荟属多年生百合科多肉质草本植物.含有芦荟甙.芦荟大黄素等多种有效成分.具清肝
热、通便的作用,用于便秘、小儿疳积、惊风,外治湿癣。现代药理实验证明芦荟有抗肿瘤、
抗菌、对心血管系统、对免疫系统及炎症、抗胃损伤及保肝作用,因此芦荟及其提取物常被用
于作为保健食品的原料。芦荟甙作为芦荟的主要有效成分之一.需用要建立一种简便可靠的检
测方法以对保健食品进行质量控制。以往对芦荟甙的测定多采用比色法、紫外分光光度法等,
干扰因素较多。高效液相色谱法很容易将芦荟甙与其它化学成分分开,在298nm紫外区有较强
吸收,适用于保健食品中芦荟甙的含量测定。
l 实验部分
1 1仪器和试剂
n
]作站,10L环形定量取样管)
I.2色谱条件
色谱柱:Waters um;流动相:甲醇一水(50:50);流
i.d.,5
symmetryC…3.9mm×150mm
述:l
1 3样品处理
保留时间定性.峰面积定量。
2结果与讨论
74
萨莽与耀越倮站分品研芄厦群学进晨
2I样品提取溶剂的选择
选择甲醇、甲醇一水(1:1)、甲醇.水(1:2)、水,四种不同提取溶剂进行超声提取,结果表
l_!jj,用甲醇作为提取溶剂,超声提取30rain,提取较完全:另外,义考虑到样品中有部分赋形
札.是淀粉类物质,不溶于甲醇,故甲醇是本实验较理想的提取剂。
2.2色谱流动相的选择
时间影响很大,随着甲醇量的加大,出峰时间加快.最终选择甲醇.水(50:50)作为流动相,
m峰时间在8rain左右,基本能实现样品峰与杂质峰基线分离,满足分析要求。
13分析波长的选择
在195nm--400nm范围内对芦荟甙进行了紫外扫描,最大紫外吸收波长为298nm。
14分析法的线性及检出限
在本方法所确定的实验条件下,芦荟甙在002u u
g.1.5 g范围内与响应值峰面积有良好的
』l:昔为0.002ug。
2 0~101.9%
5分析方法的回收率试验:加标回收率为99
26方法精密度相对标准差1.37%。
21样品测定略
保健食品中熊果酸的含量测定
陈仁芳 李惠彬雷惠芳
0054
陕西省卫生防疫站 西安 7l
熊果酸(Ursolicacid)存在于山楂、山茱萸等多种药材中,具有强心、降脂、降糖、抗
辔等生理活性。由于熊果酸在药材含量较低,从保健食品中提取熊果酸干扰成分相对增大。本
文对保健食品胶囊中熊果酸含一的测定方法的样品处理、比色波长、线性范围、精密度、准确
窿、最低检出限等进行了试验,得到较为满意的结果。
1、
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