TBP-煤油%2fHClO-%2c4--H-%2c2-O体系三相萃取研究及和无稀释剂两相体系的比较.pdfVIP

1 TBP一煤油／Hc 04-H20体系三相萃取研究及与无稀释 剂两相体系的比较· 古国华美月顺1傅洵2胡小璃于卫荣熊亚红 (青岛化工学院应化系，青岛．2fg州2) —旗研究了髓口旗油rH00。．H如三相体系的苯取行为．荠与无稀释刹的TBPmclorH，0 两相体系进行丁比较。结果表职三相体系中萃八中祖的萃台物组成随水相平衡HCIO．钓变化 基本与两相体系有机相中的粗同，但煤油的加入改变T有机相的极性，因而改变丁莘台物的组 成。 美■蜀三帽萃取、磷酸三丁酶，高氯酸 传统萃取操作中经常会遇到第三相的形成问题，但前期报道的研究结果多局限于研 究第三楣的生成条件及如何防止第三相生成。本室在近期工作中，选择了有机磷酸，强P 及TOA作为酸性、中性及胺娄萃取剂的代表对第三相的生成、结构及应用进行了研究“’． 得到了一些有意义的结果。本文对n弹．煤油mclOrH20体系的相行为及三相萃取行为 进行了研究．并与TBPmclq鹄0两相体系的萃取结果进行了比较。 1实验 ． TBP，HCl0。及其他试瓤均为分析纯，民用煤油经磺化，碱洗，水洗．蒸馏，取180-200 ℃馏分备用。 等体积TBP．煤油溶液与HCIOcH20溶液混台，振荡后在2嘟。平衡24h以上。仔 细记录各相的体积，分相后分析TBP、HCIO．及H20在各相的浓度。TBP用气相色谱法- HCI吼用酸碱滴定法．有机相中水用Kml-Frich口滴定法。 2结果与讨论 等体积(各5．00mI)TBP煤油溶液与HCIO,-H，0溶液平衡后的相行为示于图1。 两相区与三相区以线A为界。此处水相HCIO．的平衡浓度C鹏-叼约为I,Smol／L。 分析表明两相区萃入有机相的HCl04与TBP的浓度有关。三相区中萃入中相的MOO, 体系的萃取行为相似“’。 定义有机相(西相区)或中相(三相区)中物质量的比R1=nIlZ,,,，n雎耽， R=打日，0 n锄．。它们与(h月的关系分别示于图2与图3·对萃取反应的讨论· 的结累进行比较，列于表l ’国家自然科学基金与清华大学瞄家重点实验室资助课匠． 2遇讯联系人 1青岛大学卿范学院化学系．青岛266071． —·一●蕾f■．舢h 一·、l∞H■～h 4 2 ‘ ● ‘ m n +●4钾_时帕¨hk,ttm■_h·l，0 F睡1．b蛳嘶kt嗍h曲峨voll蹦oftbo咖ph蝉删“咖岫畸眦 m睇蜘咖棚d也0娜剜栅∞麟_咖af越；dmthc均嘲衄·q哪¨ 袁I．TBP·堞油册啪^0，与rm,脚ooea,o摹取件系的比较 (相比为l∞-2孵X) T砰／Hclq—目r0 一TBP一煤油／Hclq—H：0 ／,oI·L’1 萃取体系 苯取体系取皂文献“ 两相区 两相 0 1．5 2 4(TBP·Hg)曲十}IcIqu十2H204(TBP·}印)“+Hclo,c-)·4H10 订BP)4·11ctq·啦，o)‰、 。(TBP)4·IjclO^，(H20)_“ 三相区 两相 1．5-4．5 (TBP)‘·Hcio,·(H斗¨)+I{clO{u。删毋(T砰)。’liClOl·(H毋)目k}+眦10¨；2H叶0 =2