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MH/Ni电池负极材料研究一I
李超赵林治杨书廷张明春丁立
(河南师范大学化学系,新乡,453002)
摘要本文报导了在MH/Ni电池负极材料Mm
表1各电极起始容量与第25次充放电循环容量
Table1 The and ofeach
originalcapacitycapacity
(NiCoAIMn)5中分别混入Fe,Co、Ni、Cu、Zn等几种
after
anode 25cycles
单质,对混合后电极的性能进行了测试。
MHMH—FeMH—CoMH—NiMH—CuMH—Zn
关键词MH/Ni电池MH电极
1 引 言
MH/Ni电池以其高比能量,无污染,较好的充放
电能力等优势引起人们的广泛关注。对MH/Ni电池
的研究和开发主要集中在负极上。一方面,人们在不
断地寻找新的储氢合金,使其作为MH负极具有更 注:c*为o.1c充电,o.ZC放电活化几次后的稳定值㈣C为
好的性能。另一方面,利用化学镀方法在储氢合金表 0.1c充电,0.2c放电循环封第25次的容量。
面包覆锦、铜等来提高电极的稳定性和循环寿命,以 由表1可知混合co、Ni、cu、Fe的电极都比原来
及应用储氢合金表面机械台金化“],MH电极氟化物 电极的始容量高,混合co的电极提高最多,这与
处理o],高分子溶液处理01等技术改良MH电极。本
实验一致。Matsuoka认为co不仅有微集流体作用而
文探讨了Fe,Co、Ni、Cu、Zn几种金属同Mm
(.NiCoAiMn)s台金的混合对电极性能的影响。且发生了自身氧化作用。混合Cu后电极的活性物质
容量也较高,这是因为Cu的电子导电率较大。弪过
2实验 25次亢放电循环后,MH/Fe电极的活性物质容量较
在氩气保护下用电弧法冶炼台金Mm
电极和MH—Co电极第25次循环后的扫描电镜照
(NiCoAIMn)s,机械粉碎后过300目筛,化学镀铜
片。比较图1和图2可以看出,经过25次循环后
5州。将台金分别与Fe、co、Ni、Cu、zn等混合,用2%
MH—Co电极表面疏松多孔,这可能是其活性物质容
PVA作粘合剂,烘干压成MH负极,其中金属粉末占
量明显衰减的原因。兼顾容量与寿命,MH—Fe电极第
10“(w.t)。用6MKOH溶液作电解质、过量电极组
25次循环容量与始容量比值为93%,仍可迭
成开口实验电池,用Hg/HgO作参比电极,测试各电
极性能。测试温度为室温,放电终止电位一0.6V。
果,此结果也说明包覆Cu、Ni等量5%有点少,以6~
SEM照片由AMRAY一1000B型扫描电镜获得。
8%为宜。
3结果与讨论
3.1容量与寿命
由于台金形成氢化物时电极的电子电导率下降,
而Fe、co、M、zn等金属粉在电极中能聚集电荷,在
吸氢电极中混合这些金属的主要意图是增加电极的
电子电导率。实验证明混合Fe、co、Ni
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