5-氨基水杨酸结肠靶向小丸的药剂学的研究.pdfVIP

量应该很少，可见选用20％乙醇作为接收介质比较合适． 2．3经皮渗透实验结果 由图2(略)可见，以柔性纳米脂质体为载体，前4h接收介质未检测到药物，渗透8h以后每cm2皮肤药物 06)Pg。而普通纳米脂质体、l％胆酸钠胶团溶液和 的透过量为(1．16±0．26)Pg，24h以后达到(1．88±0 40％胆酸钠胶团溶液即使渗透24h，接收液中也未愉测到药物。 渗透24h以后皮肤中药物的残留量的测定结果表明，l％胆酸钠胶团溶液和40％胆酸钠胶团溶液转运 药物量均较少，分别为(55 13±49 性所制备的对照皮肤样品中药物含量(113 阻止药物进入皮肤。相反，柔性纳米脂质体和普通纳米脂质体都转运了相当数量的药物至皮肤中，分别达 0．01)。柔性纳米脂质体与普通纳米脂质体之间的差别也极其显著(P0．叭)。 3讨论 由于环孢素具有强亲脂性、高分子量以及环状结构，经皮转运非常困难，即使转运至真皮以治疗银屑病 使用渗透促进剂预处