有机化学,杂环化合物.docVIP

《有机化学》课程教学大纲 ? (化学专业和应用化学专业) 课程编号： 课程名称：有机化学 课程英文名称：Organic Chemistry 总学时：130 学分：4 ? 一、课程的性质与任务： 21世纪是世界科技更加迅猛发展和激烈竞争的时代。在科学迅速发展和新技术革命中，有机化学仍将是一门十分重要的学科，因为它将越来越深入生物、材料、环保、卫生、农业、交通等领域，孕育着新的生机。 ??? 教材建设和教学内容的改革一直是教育改革中的一个重要方面。目前，国内外出版了多种类型的《有机化学》教科书，各有其长处和优点。为适应新形势下有机化学学科建设的需要，以国内外优秀教材为基础，希望通过对大纲内容的适当处理，力求做到在我们原有基础上压缩学时，减少篇幅，内容则应有所革新。 ? 二、课程的基本要求： 本课程要求学生： 1、掌握重要类型有机化合物的命名、物理性质、化学性质和制备方法。能正确熟练书写有机化合物的结构式和反应式。 2、掌握各类异构现象及静态和动态立体化学的基本内容。 3、掌握典型有机化合物结构和性能的关系，官能团的相互转化，熟悉有机化学基本理论。掌握和正确书写典型有机反应的机理。 4、了解有机化合物的分离，鉴定的基本方法，熟悉重要类型有机化合物的谱学特征。 5、对杂环化合物、元素有机化合物、天然产物、高分子化合物及与生命科学有关的有机化合物的内容做一般了解。 ? 三、课程与其它课程的联系与分工： 有机化学是化学各专业的基础课，通过本课程的学习使学生能系统地掌握各类有机化合物的基本性质和制备方法，熟悉重要有机反应机理和立体化学。初步能运用有机化学基础知识和基本原理解决科学研究和生产实践中的问题。 ? 四、课程总学时中各环节的学时分配： （一）绪论（2+1学时） 1．有机化合物和有机化学 2．有机化合物的结构和测定。 3．价键理论和分子轨道理论。 4．研究有机反应的方法（有机反应是按有机反应机理归纳的） （二）．烷烃（4学时） 1．烷烃同系列，异构和命名（IUPAC）。 2．烷烃的构象与物理性质。 3．简介烷烃的硝化，磺化，热裂氧化等反应，通过烷烃的燃烧介绍反应热，燃烧热，生成热，键离解能等概念。 4．烷烃的自由基反应，通过卤化反应介绍过渡态，活化自由能，反应自由能，速率常数和平衡常数，决速步，反应试剂的活性和选择性等概念。 5．烷烃的来源和实验室制法。 （三）.环烷烃（4学时） 1．环烷烃的异构和命名。 2．环烷烃的物理性质和化学性质。 3．环的张力。 4．环烷烃的构象（椅式，船式，半椅式）。 5．取代环己烷构象分析。 6．多环烃及其构象。 （四）．立体化学（6+1学时） 1．旋光性（圆双折射） 2．手性、分子的手性和对称性。 3．各类有旋光性化合物的结构特征，构型确定和命名方法。 4．消旋化合物的拆分，旋光性化合物的消旋化条件。 5．不对称合成和不对称催化简介。 （五）． 烯烃（7学时） 1．结构、异构和命名。 2．物理性质和相对稳定性。 3．烯烃的化学反应及亲电加成反应机理。 4．烯烃的制备，E1，E2反应机理，反式消除和查依采夫规律。 （六）. 炔烃和二烯烃（5+1学时） 1．结构命名和物理性质。 2．炔烃的亲电加成，亲核加成反应及其它反应。 3．炔烃的制备。 4．共轭作用和共轭论。 5．共轭二烯烃的化学反应。 6．积累二烯烃的化学反应。 （七）. 芳烃（7+1学时） 1．苯的结构，休克尔规律，芳香性。 2．苯衍生物的异构命名和物性。 3．苯的亲电取代反应和机理。 4．苯环上亲电取代反应的定位规律和解释。 5．烷基苯侧链的反应。 6．手性芳烃和多环芳烃。 （八）. 卤代烃（6+1学时） 1．异构和命名。 2．一卤代烃的化学反应。 3．亲核取代反应SN1，SN2反应机理，讨论烃基结构，离去基团，试剂亲核性和反应条件对于上述反应机理的影响。 4．比较亲核取代反应与消去反应。 5．制备方法。 6．有机金属化合物，讨论有机镁，锂，铜，钠，硼的制备和应用。 7．卤代芳烃亲核取代的消去—加成机理。 （九）. 核磁共振，红外光谱，紫外光谱，质谱（7+1学时） 系统介绍上述四谱的基本原理及用来确定简单有机化合物一级结构的方法。 （十）. 醇和酚（5+1学时） 1．醇的结构，命名和物性。 2．一元醇的化学反应。 3．一元醇的制法。简介逆合成法在有机合成中的应用。 4．二元醇及其反应。 5．酚的结构，命名和物性。 6．酚的化学反应。 （十一）. 醚（2+1学时） 结构，命名和物性。 1．醚的反应。 2．醚的制法。 3．环醚。 4．简介冠醚及其在相转移反应中的