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悬浮聚合：悬浮聚合本质上属于在较小的空间内进行的本体聚合。是指非水溶性单体在溶有分散剂（或称为悬浮剂）的水中，借助于搅拌作用分散成细小液滴，而进行的聚合反应。其反应机理服从于一般自由基聚合动力学规律，引发剂浓度和温度对聚合速率和聚合度的影响是相反的。 2．活性聚合物：在阴离子聚合中，链引发速率远大于链增长速率、无链终止、无链转移的聚合反应（也叫做计量聚合）得到的聚合物。 3. 引发效率：指引发剂分解生成初级自由基总量中真正能够与单体反应最后生成单体自由基并开始链增长反应的百分率。 立构规整度：是立构规整性聚合物在整个聚合物中所占的质量百分数含量。又称为定向度或定向百分数。 官能团摩尔系数：又叫当量系数，是数量小的官能团物质的量与数量大的官能团物质的量之比。 加聚反应：加聚反应是数目众多的含不饱和双键或三键的单体（多为烯烃），所连续进行的多步加成反应并最终生成大分子的过程，过程中无小分子生成。称为加聚反应。 6．理想共聚：在r1＞1， r2＜1的无恒比的共聚中，如果同时满足r1×r2＝1，这样的共聚就叫做理想共聚。 7．单分散聚合物：当聚合物的分散指数（即重均相对分子量与数均相对分子量之比值）为1时，所有大分子的相对分子量完全相等，这种聚合物即为单分散聚合物。 8. 乳液聚合：是指非水溶性或低水溶性的单体借助搅拌作用以乳状液形式分散在溶解有乳化剂的水中进行的聚合反应。 9. 竞聚率：是一种单体的自由基和这种单体发生链增长反应的反应速率常数（即均聚反应链增长反应速率常数）与该自由基和别的单体进行链增长反应的反应速率常数（即共聚反应链增长反应速率常数）之比值。 10. 聚合极限温度：是指聚合反应能够顺利进行的上限温度，其数值上等于聚合反应的焓增量与熵增量之比。 11．凝胶点：在体型缩聚中，当反应程度达到一定程度时，反应体系的黏度会突然增加，突然转变成不溶不熔，具有交联网状结构的弹性凝胶，此时的反应程度叫做凝胶点。 12．聚合物的老化：聚合物在加工、使用过程中，由于自然或环境因素造成的聚合物化学组成和结构变化而导致的聚合物性能变坏的现象。 13. 重复单元：是指大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位。又称为重复结构单元。 14. 平均官能度：是指两种或两种以上的单体参加的缩聚反应中，在凝胶点以前的线性缩聚反应阶段，体系中实际能够参加反应的各种官能团总物质的量与单体总物质的量之比。 15．恒比点：当两种单体的共聚能力都大于均聚能力时，共聚物的组成曲线为反“S”型，此时曲线和恒比共聚物曲线（为左下至右上的对角线）的交点即为恒比点。在这一点上聚合物的组成和与单体组成相等。 16.体型聚合物: 具有空间三维网状结构的聚合物通常称为体型聚合物。 17.缩聚反应:由带有两个或两个以上官能团的单体之间连续、重复进行的缩合反应就叫做缩合聚合反应，简称为缩聚反应。 18. 界面缩合:在两种互不相溶、分别溶解有两种单体的溶液的界面附近进行的缩聚反应叫界面聚合。 19. 硫化：硫化是高分子材料在硫化剂的作用下，通过适度交联反应，使材料转变为弹性橡胶的过程。 20.离子交换树脂: 离子交换树脂是一大类具有不溶、不熔的骨架，带有可进行离子交换作用功能基的珠粒状，其一般直径为0.3～1mm的交联高分子材料。 21．在线型缩聚反应中，实际参加反应的是官能团 ，所以通常用已经参加了反应的物质量与起始物质的量之比即 反应程度来表述。它与小分子物质的化学反应中的转化率不同。 22．树脂的结构可将离子交换树脂分类为: 凝胶型 、大孔型 、载体型 。 23．使聚合物主链增长的过程叫扩链 ，通常有四种类型的方法：活性链端基聚合物之间进行缩合，与低分子偶联剂进行缩合，利用缩聚反应中的链交换反应以及通过活性阴离子链引发的 阴离子聚合。 24．丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶等属于不饱和橡胶，在它们的流化过程中，需要添加硫化剂、硫化促进剂、活化剂等，在120～150℃的条件下进行较长时间的捏合 、压炼而完成的。 25．不饱和橡胶的硫化过程实质上是大分子链和大分子链之间的双键通过硫桥实现相互交联的过程。研究发现，硫化过程中单质硫是以单硫双自由基或双硫双自由基的形式参加反应的。 26．在熔融聚合中，要求单体的配料 计量准确，其聚合反应装置应具备三大要件：加热和温控装置、减压和通入惰性气体装置、可调速搅拌装置。 27．悬浮聚合本质上属于在较小的空间内进行的本体聚合 。其反应机理服从于一般自由基聚合动力学规律，引发剂浓度和温度对聚合速率和聚合度的影响是相反的。聚合反应中，决定液滴（产物）大小的主要因素是分散剂的品种和用量，搅拌强度。 28．判断聚合物是均缩聚物还是混缩聚物的关键是按照其重复结构单元中所包含的结构单元数目和类别。 29．引发剂分解属于单分子的一级反应，其浓度降低的速率