反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水性树脂地研究.pdfVIP

反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水性树脂地研究.pdf

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反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠 高吸水树脂的研究 张所信 江龙法 王为国 孙金勇 (淮海工学院化学工程系 连云港 222005) 摘要:研究了反相悬浮聚合法制各聚丙烯酸钠高吸水树脂的工艺,分析了反应条件 对合成和产品质量的影响。在最佳工艺条件下,产品的DwA为373。 关键词:聚丙烯酸钠,高分子吸水树脂,反相悬浮聚合。 高分子吸水树脂是一种新型的功能高分子材料,由于具有数十倍乃至数千倍的吸 水能力和加压也不脱水的高保水性能,在农、林、医、疗、日化、环保等行业得到 广泛的应用。国外从本世纪五十年代开始对其进行研究。我国对该领域的研究始于 八十年代,口前己报导的有淀粉系,纤维素系和合成聚合物系等三大类型的产品。 聚丙烯酸钠高吸水树脂是台成聚合物系的代表产品,常见的合成方法两类。考虑到 原料和产品性质,本文研究了反相悬浮聚合制备聚丙烯酸高吸水树脂的工艺路线, 对具体的工艺参数进行了优化,取得了满意的结果。该方法具有体系粘度低,操作 控制简单,产品易分离,产品性能稳定等优点。 1、实验部分: 1.1试剂 丙烯酸(c.P),石汕醚(A.R沸程60一90。c) 过硫酸钾(A.R),环己烷(A.R),丙酮(c.P) 司盘一80(C.P),甘油(C.P) 1.2合成方法 取丙烯酸109,溶于lom】30%的氢氧化钠溶液,搅拌,得丙烯酸部分中和物水溶 液,冷却至室温,加入引发剂,交联剂,搅拌制得待聚合液。 在反应器中加入50ml溶剂,0.0049分散剂,强烈搅拌,加入待聚合液,控制条 件进行聚合反应,反应完成后减压蒸馏,洗涤,干 ★武汉化工学院 燥得产品。 二、结果与时论 2.1分散介质的影响 分散介质常用有机溶剂。分散介质的性质可影响聚合反应,使得产品的质量发 生差异,实验结果显示以石油醚和甲苯作分散介质时,产品呈粘稠状不易分离,并 且吸水性差,而环己烷作分散剂效果好。 2.2聚台温度的影响 聚合温度对聚合物的物理状态及吸水性能有较大的影响,温度太高,反应速度 过快,有可能形成爆聚,且自交联度增加,主链上亲水基团减少导致吸水率降低, 此外,高温聚合发生链转移的可能性增加,使得产物分子量下降,影响吸水率。若 聚合温度过低,则聚合速度较慢,导致自联度降低,不能使聚合物形成有效的网状 结构,产晶呈水溶性.结果显示,聚合温度为60。c时,产品呈粒状,DwA比ssA高。 2.3引发剂浓度(I】的影响 d.193 在反棚悬浮聚合法中,常见的引发剂为水溶性引发剂。本文采用过硫酸钾作引 发剂。实验发现,引发剂浓度(I]对吸水能力的影响有一个最佳浓度(1。)。当 (I)(【I。)时,聚合反应速度降低,单位时间聚合热降低,从而使产品交联度 降低,导致DwA F降,当(I])(I。)时,产品主链上亲水基团减少,产品DwA下降 8×lOm01/L 从结果分析[I)应为9 2.4交联剂的影响 交联剂可影响产品的物理状态和DwA。本实验选用甘油作交联剂,结果见表3。 交联剂用量增加,产品交联密度大.DwA降低。本实验中交联剂用量应为单体量的O.004 %。 2.5分散剂的影响 在反相悬浮聚合中,分散剂起着保护,隔离粒子的作用,在本实验中,以span一 80作为分散剂。 三、结论 3.1反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水树脂工艺是可行的,该工艺具有的体 系粘度低,操作控制简单,产品性能稳定等优点。 3.2该工艺的最佳条件是部分中和的丙烯酸在原有9.8×lO m01/L的过硫酸钾, 4×】Omol/L甘油的从环已烷作分散介质的体系中,60。c聚合反应,产物呈粒状,最高 DWA为373。 参考文献: l、蓝立文《功能商分子材料》 西北工业大学出版社 1995 2、金关泰、杨大川 北京化工 1987.17(3)41 3、邹新禧 《超强吸水剂》 化工学业出版社 199l

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