N-乙酰氨基乳糖PEG苷与其二聚体的合成与活性研究.pdfVIP

胺温育嫩叶时，井未发现喜树碱或异胡豆苷生成，因此嫩叶并不是喜树碱合成的部位。由于喜树碱是非水溶 性的，因此不可能是运输的形式。推测喜树碱合成开始于其他部位，合成的喜树碱或水溶性喜树碱前体被运 输到嫩叶。另外研究中还发现嫩叶中的cPT存在于细胞中的运输小泡中。还不清楚这些小泡是否与CPT 的生物合成、修饰、运输、储存及晦解有关。有初步证据证明至少喜树碱生物合成的第一步是在树的皮质部， 已鉴别的中间体均带有来自裂环马钱子苷的葡萄糖单位，这与其他吲哚生物碱的生物合成明显不同，大多数 生物碱在异胡豆苷形成后很快脱去葡萄糖。葡萄糖单位的保留增加了水溶性，因而更有利于运输，这种运输 的需要解释了葡萄糖单位的保留的必要性。 研究代谢产物的后修饰对于用代谢工程的方法调节代谢流量，使代谢向需要的方向进行非常重要。植 物次生代谢研究的复杂性在于有许多次生代谢物存在复杂的后修饰，因而某些代谢物只是瞬时存在于培养 体系中。在喜树碱的生物合成中也发现这种现象，喜树碱只在生长后期检测到，随后就检测不到了。推测喜 树碱的衍生物的合成是喜树碱的后修饰步骤，因而弄清喜树碱后修饰步骤中各酶的特征及编码基因将是分 析喜树碱降解的第一步。操纵这些酶一方面可以减少喜树碱的降解以提高老叶中喜树碱的含量，另外也可 以使反应停留在有价值的喜树碱衍生物阶段，如停留在lO一羟基喜树碱这一步，以生产更多