中国产海洋动物总合草苔虫抗癌活性成分探究（摘要）.pdfVIP

3．讨论 核酸、蛋白及多肽类物质均具有一定的紫外吸收特征。核酸类物质的紫外吸收峰在 乌贼提取物毛细管电泳分离出六种成分，其中主要成分有两种，依据它们的紫外吸收峰特 征，含量最高的可能是核酸多肽复合物，含量第二高的分离成分为蛋白多肽类物质．其它 四种分离成分可能分别为核酸类、多肽类和核酸多肽复合物类物质。 我们正进一步研究比较毛细管电泳分离出的六种成分，特别是两种主要成分的等电 点、分子量等理化性质的不同，以选择适宜的分离技术和条件，将小分子乌贼提取物的成 分进一步分离纯化，同时结合生物活性实验，筛选出高效、低毒的生物活性成分，开发出海 洋生物活性医药产品。 参考文献 l吴梧桐．生物制药工艺学．北京．中国医药科技出版社，1993年9月，17～18 2沈同、生物化学-北京，高等教育出版社，1993年，98 中国产海洋动物总合草苔虫抗癌活性成分研究(摘要) 第=军医大学药学院天然产物化学教研室(上海200433) 林厚文 易杨华 沈阳药科大学天然产物化学教研室(沈阳110015)瑚L新生 中科院上海有机化学研究所(上海200031)期b新铭 日本神亲川大学理学部 釜野德明 草苔虫又名苔藓虫，属真体腔动物，是海洋底栖动物的重要组成之一。最常见的种是 总合草苔虫Bugula 设施上，为底牺鱼类和软体动物所喜食的饵料，同时也是海洋主要污损物之～。1982年美 国亚利桑那洲立大学Pettit教授领导的研究小组成功地从生长于加利福尼亚海域的总合 草苔虫中分离到第一个具有抗癌活性的单体，用x一单晶衍射法确定了它的结构，为一大 环内酯类化合物，命名为草苔虫索1(Bryostain 1)。此后，美国和日本的学者相继对其进 行研究，从不同海域生长的草苔虫中共分离得到18个此类成分(bryostafin1—18)。其 中，bryostatin1已在美国进入Ⅱ期临床试验，是极有希望的抗癌药物。 作者以中国南部海域大量生长的总合草苔虫为原料，将化学分离和活性追踪相结合， 经溶媒提取和多种层析方法(Sephadex 构，分别将其命名为：bryostatin4，bryostatin5，bryostatin6，bryostatin ·105· 11，bryostatin18，bryostatin19。所有化合物在体外抗癌活性筛选中都表 10，bryostatin 19是一新型的大环内酯类化合物，该化合物对单 现出较强的抗癌活性。其中，bryostatin 核细胞白血病细胞株U 粒细胞白血病HL60和红白细胞白血病K562等细胞株均有显著的抑制活性。 19 bryostatin 螺旋藻SQDG(硫酸奎诺糖基二己酰甘油酯) 分子结构分析(摘要) 青岛海洋大学水产学院c青岛zee。。s，黎翥篡霎羹翼A林．B‘洪Ira65。 本文采用硅胶柱层析法，以氯仿一甲醇体系与氯仿一甲醇～甲酸体系相结合，从螺旋 藻总脂中分离出纯的sQDO，并得到两条效果较好的分离途径。所得sQDG通过高压液 相色谱(HPLC)分离(ODS，7．8×300ram)，以cH30H～0．OIMNa2HP04洗脱，2ml／min 流速，205血UV检测，手动收集，获得7个主要组分，经c，。反向柱回收。sQDG在硼酸一硼 (硫酸硅诺糖基单甘酯)。研究表明35C，混匀2hr酶解效果最佳。螺旋藻总脂、sQDG及 柱温180。C，注射温度250C，N2作为携带气。结果表明，sQDG79％S。一。位为不饱和脂肪 关键词；SQDG，SQMG，HPLC，GC，C18反向柱，lipasetypeⅪ ·A·B·hnb。：Institu№ofMarine Russian olscienc：es．Vladivostok，Rus