新型咪唑啉两性表面活性剂探究.pdfVIP

增刊 薛灵芬，等：新型咪唑啉两性表面活性剂研究 新型咪唑啉两性表面活性剂研究 薛灵芬1，王冀康2，曾汉维”，毕兰芬2，区驭衡2 信阳师范学院化学系．河南信阳464000；2．华南硎工人学应用化学系．广东广州510641) 摘要：由硬脂酸、月桂酸和油酸分别与二亚乙基三胺反应，生成了3种咪唑啉中间体2一烃基一l一氨 乙基-2一眯唑啉(1a--lc，烃基为十七烷基、十一烷基或8．十七烯基)。这些中问体分别被丁二酸 酐和顺丁烯二酸酐酰化，得到6种相应的新型眯唑啉两性表面活性剂N一(2，烃基一2一眯唑啉)乙 基羧丙酰胺(2a-2c)和N一(2一烃基一2．眯哇啭)乙基z．羧丙烯酰胺(3a--3c)(烃基为十七烷基、十 一烷基或8一十七烯基)。考察了合成产物的表面张力、CIVIC、H1A3值和毛细现象。 关键词：2_烃基一1一氨乙基一2一咪唑啉；／4-(2一烃丞2一咪唑啉)乙基羧丙酰胺；Ⅳ(2一烃基2一咪唑 啉)乙基Z一羧丙烯酰胺；合成；两性表面活性剂；表面性质 中囤分类号：TQ423．3 文献标识码：A 文章编号：1003～5214(1999)SO一0153—04 由于咪唑啉两性表面活性剂具有优良的表面活 酰胺(3c)。反应式如下： 性，赋予织物优异的柔软性和抗静电性，极低的刺激 N △ ／＼ 性和毒性，而且与任何类型的表面活性剂复配都有 N 很好的协同效应，因而近年来发展迅速。眯唑啉两 c垃衄2NH2 性表面活性剂的合成有许多方法”13，通常是采用 (1a～lc) 两步法。第一步由长链脂肪酸与氨乙基乙醇胺或二 亚乙基三胺等多胺进行缩合(酰胺化、环化)反应，形 p◇ N 成带羟乙基或氨乙基的烃基环状咪唑啉中间体。第 二步是将以上中间体与能引入阴离子基团的烃基化 【2a～2c) 试剂反应，得到各种眯唑啉两性表面活性剂。但是 由于许多引入阴离子的反应需在碱性条件下进行， 。。。业o。。。竺鲤p／＼ p◇ 而此时眯唑啉环容易破裂开环，所以许多在碱性条 件进行两性化所获得的产物，实际上是各种链状和 。H2CH2NH。C＼／∞0H 环状化合物的混合物，甚至是以链状化合物为主的 混合物”3。尤其是在强碱性、有水存在及较高温度 (3a～3c) 下的反应，产物中已几乎无咪唑啉环存在了。 R=nⅦC 为了了解以含咪唑啉环结构的分子为主体的眯 对以上6种新型眯唑啉两性表面活性剂的一些 唑啉两性表面活性剂的表面性质，首先由硬脂酸、月 表面性质进行了评价。 桂酸和油酸分别与二亚乙基三胺反应，合成了3种 1实验 眯唑啉中间体2．十七烷基．1一氨乙基-2一眯唑啉(1a)、 2一十一烷基．1，氨乙基一2一眯唑啉(1b)、2—8’一十七烯基1．1仪器与试剂 ．1一氨乙基，2．咪唑啉(1c)。然后在近中性条件下分 NicoletMagna一760F