通络止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠Th1%2fTh2和其细胞因子网络调控的研究.pdfVIP

通络止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠Th1%2fTh2和其细胞因子网络调控的研究.pdf

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血合并症。 3.4脑出血病人虽有血瘀一般共性,但也有风、火、痰、热、虚、实等偏重,且人的个体有 差异,疾病的发展也千变万化。因此应用中药治疗时.应把握中医学的整体观念和辨证施治 精髓。如:根据辨证的不同,可灵活采用活脏、破瘀、清热、涤痰、通络、通腑、醒神、益 气等不同的方法治疗,不可生搬硬套。 3.5凝血酶抑制剂、血管扩张剂、活血化瘀制剂应用于脑出血,大多数学者的研究均持肯定 态度,但用药时间、剂量是目前讨论的热点。在上述研究中大多数设立了对照组,但研究仅 有几十例,超过百例的不多,有的对照缺乏可比性,有的病例选择无随机性.所以今后的研 究中需要采取随机、双盲、对照、配比等方法,开展多中心、大样本的前瞻性研究.才能更 深入科学的做出结论。 通络止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠 Thl/Th2及其细胞因子网络调控的研究 华中科技大学生物工程研究所 田 俊(430030) 太原市类风湿病医院 侯丽萍(030006) 摘要目的在临床治疗有效的基础上,进一步从分子水平研究通络止痛胶囊(原抗类 风湿胶囊)对Thl/Th2及其细胞因子网络的调节,阐明其治疗类风湿关节炎(RA)的分子 机制,为中医药治疗RA提供理论依据。方法以佐剂性关节炎(AA)大鼠作为实验平台, 蚍正常饲养火鼠为阴性对照纽,AA模型大鼠为阳性对照组,通络j上痛胶囊治疗AA模型大 鼠为实验治疗组,应用现代免疫学技术分析Thlrrh2及其细胞因子网络的变化,探讨通络止 痛胶囊对这一平衡体系的调控,初步阐明RA的发病机制和中药治疗RA的免疫学机制。结 果临床和实验研究表明:通络It痛胶囊治疗RA安全有效,临床有效率达92.85%;对大鼠 佐剂性多发性关节炎原发病变有显著的抑制作用。结论从分子水平阐明Thl/Th2厦其细胞 因子网络的关系,揭示RA发病机制,进一步阐明通络止痛胶囊治疗RA的作用靶点及作用 机理,为中医调节内环境稳定的研究提供科学依据。 1研究方法 1.2.1 AA动物模型制备:4-6周龄清洁级Wistar火鼠,体重1809左右,适应性喂养一周后, 采用完全弗氏佐剂(CFA:用液体石蜡或液体石蟮与无水羊毛脂按2:1比例混合的混合液lml, 高压灭菌,加入80(2灭活l小时的减毒卡介苗或干燥结核死菌10rag制成)注射于天鼠左后 足跖皮内.一次注0.1ml。 1.2.2中药制备:通络止痛胶囊(山西正中药业生产)药物组成:防己909、薏苡仁1809、 莶草1809、蚕 黄柏909、通草609、滑石粉109、连翘1809、法半夏1089、苦杏仁909、 砂909、苦参909、百部909、甘草1809,以上十三味,防已粉碎成细粉。过筛,与滑石粉 混匀;其余苦杏仁等十一味加水煎煮二次,第一次10倍量,每次2小时,合并煎液,滤过, 滤液浓缩至相对密度为1.30—1.35(60-,-65℃),加入上述细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉, 装入胶囊,制成1000粒,即得。每粒装0.4克。 1.23实验方案 1.2.3.1依随机原则将60只Wistar大鼠分为正常对照组、空白模型组和治疗组,每组20只。 AA模型依上法造模.12天后开始给治疗组灌药,0.625克/每公斤体重,每日两次,连续给 药18天,其他两组予同体积生理盐水,用药期间常规饲养。 1.2,3.2检测指标及方法:(1)治疗组最后~次灌药2小时后同其他组一起处理。各组大鼠 —228— (4)用放射免疫法测定肿瘤坏死因子a(TNF.a),严格按照试剂盒操作说明进行。 1.3技术路线: /M丫鼠\ 正常对照组 空白AA模型组 通络止痛胶囊治疗组 ◆ + + 生理盐坐堂里 竺兰兰兰竺! 兰兰兰穿雕囊灌胃 ◆ ILt’IL石,IL.12, 取心血做指标检测—_◆TNF,o +

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