网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

不同激发波长下乙腈表面增强拉曼散射光谱研究.pdfVIP

不同激发波长下乙腈表面增强拉曼散射光谱研究.pdf

  1. 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第十三届全国光散射学术会议一 上海-2005 不同激发波长下乙睛的表面增强拉曼散射光谱研究 李洁,方炎 北京市纳来光电子学实验室 物理系、首都师范大学 100037 表面增强拉曼散射光谱 (SERS)因其高灵敏度、高能量分辨率及可方便用于界面物种现场检测 等特性而成为表面科学研究的有力工具,但对于一些难溶或不溶于水的物质来说,在水体系中研究 会遇到困难,而与非水体系 〔比如乙脂)中物质的SERS增强因子较低及强大的溶剂背景信号干扰有 较大关系。〔‘”。本文采用不同激发波长(波长325nm,514nm,1064mn)获得了乙睛在胶体纳米颗粒上 的表面增强光谱,研究了乙睛在纳米颗粒上的吸附行为。并解释了Raman峰位的变化以及峰的展宽。 本实验所用通过氧化一还原反应制备了均一且比较稳定的黄Ag胶及An胶。 鑫I盆 . 砚 恤 卫 卜 . . 1 少 1 少 赌 若 组 懊 J 厂 . . . 1 氛 . ﹄ ‘ · ‘ 豁 钵 I}f10,,·’犯 冬 主 . e e 幼 · ‘ L 一 补 百 一 . 口.口口 自阅.丽角 皿口 曰自 .圈 翻口 T h e 一 日口即俐、 V s l UV Roman o f s Fig.2The R即nonspectra Fig.3TheNIRRomanspectraof sceto川打liesilver o f theacetonitrile of山eacetonitrilesilver(a)and acetonitrilesolution (a)andof b j ( ofacetonitrilesolution(b) theacetonitrtleUUMM(bi 图lb所示为纯乙睛溶液的紫外拉曼光谱,图la是乙V分子在Ag胶中的紫外SERS光谱。比较图 lb与图la,可以很清楚地看到乙腊分子在Ag胶中的紫外SERS光谱最为显著特点是1376cm,处峰由 微弱变得尖锐,峰值显著增强了,图1a784ctn处‘的峰分裂成图1b的783cm,和785cm,两个峰,这 表示乙腊分子吸附在Ag纳米颗粒上激活了这个振动模式。使得图16中一级峰比二级峰比差小一些。 说明乙腊分子与黄银胶发生相互吸附作用,导致这些模式增强。 图2b所示为纯乙睛溶液在可见区域 (波

文档评论(0)

bb213 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档