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La2%2f3Sr1%2f3MnO3纳米颗粒表面磁性研究.pdfVIP

La2%2f3Sr1%2f3MnO3纳米颗粒表面磁性研究.pdf

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t La2/3Srv3Mn03纳米颗粒的表面磁性研究 朱涛孙继荣赵宏武詹文山沈保根 中国科学院物理研究所磁学国家重点实验室北京 100080 利用溶胶凝胶方法制备r 类自旋玻璃的表面层,该表匝i类自旋玻璃层的_形成原哪可能是表面的对称件破缺后导致表面的礁结构和颗粒体内的 青很大不同一随着颗粒尺寸的增加,如当颚粒尺寸大干50 am后就下洱能观测到该表面磁结构. 引占 近十年来,人们在一些过渡金属氧化物.特别是具有钙钛矿结构的掺杂稀土锰基氧化物 并对此产生了浓厚的兴趣…。目前对这类材料的研究非常广泛,从对材料的基本物性的研究到利用 其磁电阻散虑开展的应用研究都有大量的报道。我们研究工作的出发点着重于CMR纳米颗粒体系 的磁性及由颗粒界面主导的低场磁电阻效虑I 21”。本文报道了纳米La2nSr.nin03表面上发现的类自 旋玻璃的磁结构。 实验与结果 我们是利川溶胶凝胶方法制备了 La2BSrloMnm纳米颗粒。肖热处理温度大于550 ℃就可以形成单相,600℃时可以获得大约25nm. 的颗粒。 幽 1 J}J SQUID测量的.} 25nmLa20SrlnMn03纳米颗粒的磁热曲线。从图 cj】可以看山两个主要特征:一是在零场降温后的 言 M-T曲线中可以观测到超顺磁现象的特征.即存 邑 三 在如图所示的blocking温度【4】:另一个是在带场 降温的M.T曲线中可以观测到一个小的跳跃,这 一点在用进一步较密的升温方式的测量中可以看 . 得更清楚(如图1的插图所示)。 一般地.可以将纳米颗粒考虑为~种壳核结 构.吲而La20sr¨M蜩,纳米颗粒所表现出来的 上述特异热磁特性可以对麻为表面层具有区别于 核的磁性,简言之.我们认为该纳米颗粒的表面 图I 25-rim-La∞Srl日Mnq蚺米颗粒的 为一层类自旋玻璃的结构.当LazaSrl,3Mn哂纳 FC-ZFC磁热曲线。 米颗粒沿着外场做场冷时.表面层的磁矩会在TF ● 温度下冻结,这样在温度再升高过程中,就会在 TF山现该表面层的磁矩的软化,即表现在M—T 曲线中观测到一个小的跳跃。进一步的磁滞实验 研究表明的确存在这样一种表面磁结构DI。 图2为带场热磁曲线随颗粒尺寸的关系。从图中可以看出随着颗粒尺寸的增加.如尺寸人予∞ Bill后就不再观测到表面磁结构,或者说表面层随着颗粒尺寸的增加而减薄,从而观测不到这样的 特异热磁特性。 .24- 我臂J知道LazaSrmMn03这类CMR材料的磁 性及输运特性是由Mn”-Mn”的双交换机制决定 的.闪此当表面的对称性破缺后,必然导致表匾 的磁纳构和颗粒体内的磁性有很人的不同,而这 宙 皇 表而的磁有序的破坏就是形成的表面类自旋玻璃 鼍 层的原冈。q一般的I:L1旋玻璃不同,该表面层非电 e 苫 常“Ii}l!”,扯5,11的磁场F还不能完全将其拉

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