低温费-托合成低温冷凝物加氢精制反应集总动力学.pdfVIP

石油学报 (石油加工) 2O14年 8月 ACTAPETROLEISINICA (PETROLEUMPROCESSINGSECT10N) 第 3O卷第 4期 文章编号：1001—8719(2014)04—0701—06 低温费一托合成低温冷凝物加氢精制反应集 总动力学 李 志 ，孙启文 ，刘继森 ，张宗森 ，吴建民 (1_上海兖矿能源科技研发有限公司 ，上海 201203；2．煤液化及煤化工国家重 点实验室 ，上海 201203) 摘要 ：在200 300℃、液时空速 1440h一、压力 3MPa以及氢 ／油体积 比300的条件下，采用 Ni—w催化剂在 固定 床反应器中对低温费～托合成低温冷凝物 (L—LC)加氢精制的集总动力学进行研究。将 L-LC加氢精制反应体系划分 为 5个集总，构建 了反应 网络和动力学模型。依据实验数据计算动力学参数 ，得到其 中正构烯烃加氢生成正构烷 烃、正构烯烃异构化、异构烯烃加氢生成异构烷烃和异构烷烃生成正构烷烃反应 的表观活化能分别为 77．247、 9．570、58．692、35．150kJ／otol。实验数据与该模型计算结果吻合 ，检验了该模型的准确性 。利用模型讨论 了烷烃 异构化反应 的平衡组成、中间产物的动力学规律和各集总组分反应速率的变化 。 关 键 词 ：加氢精制 ；费一托合成 ；低温冷凝物 ；集总动力学 ；Ni—w 催化剂 中图分类号 ：TQ013．2 文献标识码 ：A doi：10．3969／j．issn．1001—8719．2014．04．019 LumpedKineticson theHydrofiningofLow TemperatureCondensate From Low TemperatureFischer~TropschSynthesis LIZhi ，SUN Qiwen ，LIU Jisen ，ZHANG Zongsen ，WU Jianmin’。 (1．ShanghaiYankuangResearchandDevelopmentCompanyofEnergyScienceandTechnology，Ltd．，Shanghai201203 China；2．StateKeyLaboratoryofCoalLiquefactionandCoalChemicalIndustry，Shanghai201203，China) Abstract：Thelumpedkineticsstudyon thehydrofiningoflow temperaturecondensatefrom low temperatureFischer—Tropsch synthesis(L—LC)overNi—W catalystwascarriedoutinafixedbed reactorunder theconditionsoftemperature200— 300℃ ，pressure3 MPa，liquid hourly space velocity0．025—1handH2／Oilvolumeratio300．FivelumpsfortheL—LChydrofiningsystemwere dividedbythelumpedmethod，then thereactionnetworkandkineticsmodelwereestablished，by whichthekineticparametersoftheL—LChydrofiningwereobtained．Apparentactivation energies ofalkenehydrogenationtoalkane，alkeneisomerization，isoalkenehydrogenationtoisoalkaneand isoalkanetoalkanewere77．247，9．570，58．692，35．150kJ／mol，respectively．Thecalculated