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毒以一种潜伏整合状态存在,通常是无症状或仅有轻微症状, 用PCR法以它特异性强,敏感度高,快速等优点在感染
而CMV是导致器官移植受者病毒感染的发病率和病死率增 早期测定抗原以更好及时的指导临床用药,控制感染加重,增
高的主要原因之一,术后6~8周是CMV的发病高峰,术后
加移植术的成功率。因此,移植患者术后的感染期用PCR方
感染的最重要因素是移植受者因使用免疫抑制剂的免疫功能 法检测CMV抗原,对预防和减少CMV感染具有重要意义。
受损而致。 目前对CMV感染的实验室诊断的方法主要包括:病毒
对于血清ELISA法检测CMV-IgG很难判断移植受者是
分离、免疫组化。目前国内外研究资料表明,上述方法在快
否发病,因为体内抗体可以反映人体CMV感染的状况,是人 速、准确诊断CMV感染、指导治疗方面存在一定的局限性,
体感染后的一种免疫反应,并不能抵抗CMV感染的发生, 而近几年较热门的流式细胞术也因仪器昂贵、试剂成本高、标
kM阳性可视为活动性感染的指标,但IgM的产生比IaG要本前处理复杂及难以普及而存在一定限制性。
晚,近年研究表明IgM阳性并不完全反映CMV活动状态。
丙型肝炎病毒感染的输血相关性因素研究
尹建平 张庆武 田德英马威王羲周虹徐志学
输血及输用血液制品是丙型肝炎感染的主要途径。而且
输血传播性丙型肝炎(又称输m后丙型肝炎,简称输血性丙型
肝炎)在临床不同年龄、不同性别的受血者中常有发生。理论
上分析,受血者输血后是否感染丙型肝炎等输血性传染病是 循环35周期。取15ulPCR产物子2%琼脂糖凝胶电泳,采用
判断m液是否安全、检测技术是否合格的金标准。目前血站
ern
blot杂交法分析结果。每次反应均设阴,阳性对照,同一
应用ELISA抗一HCV和—6d』筛检作为判断献血血液能否传
播丙型肝炎病毒的指标。伴随临床疾病的不断发生和丙型肝 份标本重复测2次。
炎病毒检测技术的不断进步,全面客观正确地评价输血传播 5.HCV基因定型测定:(1)引物:参照文献合成8条
性丙型肝炎与输血相关因素的关系已迫在眉睫。本文通过对
临床输血性丙型肝炎病例分析,研究输血量、输血前血液丙氨 GAAGACl∞’,
G,r(蜘 A3 正 义 5 ’
酸氨基转移酶(√6岍)的水平、抗一HCV检测献血员及血液的 ’, 链
情况、抗一HCV
ELISA试剂质量与实际应用情况等这些输血
相关因素与丙型肝炎输血感染的关系。
资料和方法
1.研究资料:病例取自本地区1989年~1999年各大医
院临床输血病案,对有肝病临床表现的患者取血样做mJ、
抗一HCV、HCV
RNA检测,部分病例做HCV基因分型。参照
A8为型特异性引物,参照国际通用的Simmonds分类法命名
《病毒性肝炎防治方案》确定输血后丙肝的诊断标准:输血两
分型。(2)方法:如前述提取鼢呛,用引物A2逆转录合成
RNA
周后√6岍高于正常值2倍以上,抗一HCV阳性,HCV
RT-PCR阳性,并伴有临床肝炎表现,且甲、乙肝炎病毒阴性。
献血者的血液mJ及抗一HCV检测的分析资料应用本血液
分钟,共30个周期。取第一次PCR产物lOul为模板,采用
中心2002年度一年的检测资料。
2.抗HCV检测:ELISA法,均为国产试剂,在全自动酶
反应体积,循环温度,周期同上,最后于7
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