毛果杨PtrAP1-2 基因启动子的克隆及其瞬时表达分析.pdfVIP

植物生理学报 Plant Physiology Journal 2013, 49 (6): 591~597 591 毛果杨PtrAP1-2基因启动子的克隆及其瞬时表达分析 * * ** 陈仲, 王佳, 安新民 北京林业大学林木育种国家工程实验室, 林木花卉遗传育种教育部重点实验室, 国家林业局树木花卉育种与生物工程重点 开放实验室, 北京100083 : AP1 , PCR DNA PtrAP1-2 2 103 bp 摘要 为了研究杨树 同源基因的表达规律 利用 技术从毛果杨基因组 中克隆出 基因上游一段 PLACE PlantCARE , TATA-box CAAT-box , 序列。联合使用 和 在线软件分析序列 结果表明该序列含有 和 启动子基本元件 另 MRE GT1-motif AE-box TCT-motif Box 4 , , PtrAP1-2 外含有 、 、 、 和 多种光响应元件 因此 可能与植物开花过程紧密相关。在 , PtrAP1-2 GUS , PtrAP1-2pro::GUS 序列分析的基础上 构建了 基因启动子驱动 报告基因的植物表达载体 命名为 。利用农杆 , PtrAP1 -2 GUS , 菌介导的瞬时表达法转化烟草 结果表明 启动子可以驱动 基因在烟草萼片和花瓣中特异表达 在根、茎、 GUS , PtrAP1-2pro 叶、雄蕊和心皮等其他组织部位里没有 表达活性 这表明 为花器官特异表达启动子。 : ; AP1 ; ; GUS; 关键词 毛果杨 启动子 瞬时表达 Cloning and Transient Expression Analysis of PtrAP1-2 Promoter from Popu- lus trichocarpa Torr. Gray * * ** CHEN Zhong , WANG Jia , AN Xin-Min National Engineering Laboratory for Tree Breeding, Key Laboratory of Genetics and Breeding in Forest Trees and Ornamental Plants, Ministry of Education, Tree and Ornamental Plant Breeding and Biotechnology Laboratory of State Forestry Administra- tion, Beijing Forestry University, B