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第二届农药交流会论文集 合 成
新型杀菌剂戊唑醇的合成研究
张之行孙绪兵梁孝生闫新华
(山东华阳科技股份有限公司)
郭胜
(沈阳化工研究院)
摘要本文介绍了新型杀菌剂戊唑醇的合成原理、合成方法及达到的技术指标。
关键词杀茵剂戊唑醇合成
戊唑醇是新一代高效三唑类杀菌荆,国外最早由拜耳公司研制。英文通用名tebuconazole,化学
名称为l一(4一氯苯基)一3一(1H一1,2,4一三唑一1一基甲基)一4,4二甲基戊一3一醇。化学结构
式为:
OH
2CH2一c—C(CH3)3
c-cH
CH,
《岛
与所有的--@类杀菌剂一样,戊唑醇抑制真菌的麦角甾醇的生物合成。目前在全世界范围内,
它可用作种子处理剂和叶面喷雾剂,杀菌谱广泛,不仅活性高,而且持效期长。它对许多作物包括
单子叶植物,和双子叶植物安全。戊唑醇主要用来防治小麦、花生、蔬菜、香蕉、苹果、梨等作物上的
多种真菌病害。
戊唑醇在全球50多个国家和60多种作物上取得登记并广泛应用。为三唑类杀菌剂中销售额
最大的品种,1998年销售额达2.78亿美元o
2000年始,我们在参考有关文献的基础上,开始对戊唑醇进行小试研究。我们以对氯苯甲醛
为起始原料,经过醛酮缩合、催化加氢、环氧化反应、加成反应等步骤制备戊唑醇,取得成功,并应用
于工业化生产。
1.合成原理
1.1醛酮缩台
日cH3
,,k +cH『-c.一G—cH3一+
CH3 a6l 日cH3
a太√_u CH=CH—o—C—CH,
。
l
CH3
·183·
合 成 第二届农药交流会论文集
6l 目 fH3
c限c睁≈一e—cH3 cH广CFl2--C--C·~cH3
CH3 CH3
1.3环氧化反应
CI Cl
, 一
+(CHa)3S+Br
一
O,CH3 吁也
U l 10l
C(CH3)3
cH2一C--C·一cH3 CH广CHrC—
CH3
醇合成
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