粒细胞集落刺激因子动员骨髓来源细胞促进创面修复的实验的研究.pdfVIP

能明显抑制成纤维细胞增殖，减少胶原蛋白等胞外基质合成，而无型别特异性的 TGF．B多克隆抗体却无此作用。我们在蛋白与mRNA水平的研究表明，大面积全 厚皮肤缺损创面愈合全过程中，实验组各时相点创面TGF一131表达较对照组低， 同组TGF．131表达：中早晚期，提示中药膏剂“CYG”可能有抑制创面瘢痕形 成之作用。 综上所述，本研究初步表明，中药膏剂“CYG”对于大面积、难愈性创伤可通 过促肉芽组织、上皮增生而明显加速创面愈合，同时可在蛋白与mRNA水平降低 TGF．p1表达，对减少瘢痕形成可能具潜在影响等作用，因此该药无论对促进愈 合过程，还是提高愈合质量都具重要意义，且该中药膏剂成本低、使用方便、性 能安全稳定，有良好的临床应用前景。 参考文献：略 粒细胞集落刺激因子动员骨髓来源细胞促进创面修复的实验研究 王钰1’2夏照帆2孙瑜2韩姝2杨晓妍2 l 第三军医大学军事预防医学院复合伤研究所 2第二军医大学长海医院烧伤研究所 摘 要 目的：研究粒细胞集落刺激因子(Granulocyte factor, colony—stimulating G—CSF)动员骨髓来源细胞对皮肤缺损伤修复的作用。 fluorescent 方法：本研究利用转绿色荧光蛋白(green protein，GFP)嵌合 小鼠动物模型，通过活体内骨髓来源细胞示踪和创面荧光组织学检查，对G．CSF 骨髓动员在创面愈合过程中的作用进行研究。小鼠随机分为骨髓动员组和对照 同剂量的生理盐水。建立小鼠背部1．3×1．3cm2大小全层缺损伤。实验组继续给 予G．CSF动员3天，对照组给予相同剂量的生理盐水。伤后每日观察各组动物创 面大小、收缩程度及愈合情况，并照相记录。检测外周血白细胞计数，每3天取 血一次，检测至创面愈合。分别于术后第0、3、6、9、12、15、18和2l天运用活 员组小鼠创面(术后5天)或愈合皮肤(愈合后1周)组织制取冰冻切片直接荧光 显微镜下观察，同时行免疫荧光双标记检测CKl0、Q—SMA和factorⅧ。 结果：骨髓动员后白细胞逐步升高，于动员后第6天达到峰值为 27．87+2．34／L，随后白细胞数逐步降至正常值范围。骨髓动员组小鼠创面愈合增 快，各组小鼠愈合时间分别为12．5士0．9天(骨髓动员组)和18．3士0．8天(对照 组)。骨髓动员组在同一时间点平均信号强度均高于对照组荧光强度，两组动物 创面荧光强度随时间逐步减弱。创面愈合后，对照组荧光信号基本检测不到，而 实验组小鼠仍能检测到荧光信号。在术后第5天及创面愈合后l周，骨髓动员后 小鼠创面切片，荧光显微镜下均可观察到大量GFP+细胞存在。GFP+细胞多聚集 在真皮层及皮下脂肪层的血管和毛囊周围，部分细胞包绕血管或位于血管内皮 处。免疫荧光双标发现部分GFP+的阳性细胞同时表达CKl0，F．V8，和a—SMA。 在毛囊再生过程中，部分新生毛囊外根鞘细胞来源于骨髓细胞，同时这些细胞向 毛囊周边表皮细胞分化。局部可观察到骨髓来源细胞分化的表皮细胞增生明显。 结论：G．CSF动员后，骨髓来源细胞参与并促进创面愈合不仅仅是通过炎症 反应或是血管新生。骨髓来源细胞可能在创伤和G．CSF共同作用下大量进入外周 血循环，迁移至毛囊外根鞘等部位，伴随着新生毛囊的再生过程，骨髓来源细胞 向表皮组织迁移分化并大量增殖，参与创面的修复和重塑，从而加速创面愈合。 关键词：骨髓来源细胞；粒细胞集落刺激因子；创面愈合 I 州及NF-KB在PFB致急性肺损伤中的作用及机制研究木 王和枚赵敏赵建张宪成张天宏黄春倩袁本利丁日高 军事医学科学院毒物药物研究所北京100850 摘 要 目的观察肺泡巨噬细胞(Alveolar 烯(Perfluoroisobutylene，PFIB)致急性肺损伤中的作用及机制。 时间．效应关系，染毒后AM表达细胞因子的情况，以及大鼠微血管内皮细胞培 养等进行了系统研究。