水稻黄单胞LPS合成基因簇的鉴定与功能分析.pdfVIP

关基因表达特征和FIR之间的相关性。目前正在利用NO特异性清除剂以及NOS 特异性抑制剂，深入地分析它们之间的内在联系，明确NO在植物．病原细菌亲 和以及不亲和互作体系中的功能。 水稻白叶枯病菌侵染过程的real．time PCR定量分析 孙蕾，齐放军，吴茂森，何晨阳 (中国农业科学院植物保护研究所，植物病虫害生物学国家重点实验室，北京100094) real．time PCR技术由于具有特异、灵敏、准确和快速等特点，正在被广泛应 用于病菌检测中，但将它用来定量分析病原菌对植物侵染过程的研究报道较少。 本研究建立以real．time PCR为技术基础的“病原菌特定基因拷贝数一DNA总量 —病原菌数量—病害症状”的研究模式，并首次在水稻白叶枯病菌(Xanthomonas 4(根 oryzaepv．oryzae，Xoo)侵染研究中得到验证。本研究筛选出特异性Primer 据Z咖A基因设计)和Primer5(根据purH基因设计)，对Xoo接种的水稻叶组 织中的菌量动态变化进行real．timePCR定量。测定结果与实际回收分离的菌量 比较分析表明，二者无显著差异。在水稻接种初期，Xoo菌量增加迅速，但水稻 症状并不明显。接种5天后，Xoo菌量增长缓慢，水稻表现出明显症状并且显著 16SrDNA与水稻16S 加重。此外，研究中还首次发现，Xoo rDNA具有70％的 同源性，推测Xoo与水稻16SrDNA在协同进化过程中具有相同的起源。目前， 正在用real．timePCR法及其研究模式，应用于其它水稻病原细菌(条斑病菌) 和真菌(稻瘟病和纹枯病菌)侵染的定量分析研究中。 用基因芯片技术分析水稻白叶枯病菌侵染过程的基因表达图谱 张新建，许景升，何晨阳 (中国农业科学院植物保护研究所，植物病虫害生物学国家重点实验室，北京100094) thomonas 本研究选择了40个水稻白叶枯病菌(Xan oryzae pv．oryzae，简 称Xoo)已知功能的致病相关基因，制备成低覆盖度的PCR产物基因芯片。对水 稻植株体内和体外生长的Xoo的基因表达图谱进行分析，发现了5个明显差异表 达的基因，其中上调表达的有3个，包括妇黼gum6和一个转录调控蛋白基因， 下调表达的有2个，包括aroE和ahyR．这些差异表达基因的识别，将有助于阐 明它们的功能以及Xoo致病的分子机理。 ／ 水稻黄单胞LPS合成基因簇的鉴定及功能分析 王金生，龙菊英，张桂英，潘小枚，杨悦 (南京农业大学植物病理学系，南京210095) 74 革兰氏f；}J性(G。)细菌产生的多塘，包括脂多糖(LPS)，荚膜多糖(CPS)和 胞外多糖(EPS)，他们不仅是细菌外壁(膜)的结构组分，而且与细菌的生态适 应性，抗原性和与寄主互作有关。G‘细菌LPS大体上由三部分组成：连接在细 胞表面双层脂质膜上的lipidA、暴露在外部环境中的O抗原部分以及lipidA和O 抗原之间的核心多糖区。由于LPS结构的复杂性，合成LPS的基因都为基因簇 形式出现。 水稻黄单胞有两个致病变种，自叶枯病菌(Xanthimonas oryzaepv．oryzae， Xoo)和细菌性条斑病菌(Xanthimonas oryzaepv．oryzicola，Xooc)，均是水稻上 的重要病原菌。在动物G4细菌中对LPS的研究较多，而对植物病原细菌只在 X．c．pv．campestris有较多研究