尼龙短纤维新预处理体系的研究环氧化间甲树脂-羧基丁苯胶乳体系.pdfVIP

许泅贵等.尼龙短纤维新预处理体系研究环氧化间甲树脂一致基丁苯胶乳体系 尼龙短纤维新预处理体系研究 环氧化间甲树脂一欺基丁苯胶乳体系 许92贵 ，‘周彦豪，‘张向萍’，陈福林 ，‘陈振宗’，梁家驹’,贾德民’ (1.广东业大学材料与能源学院，中国广州 510643;2.*南理工大学材料科学与工程学院，中国广州 510641) 摘要:本文是在当前短纤维预处理通常使用的增粘剂一间甲树脂的基础上对间甲树脂作进一步的改进，通过使间甲彬旨分子链 上带上一些环氧官能团，从而增加间甲树脂的粘合性能。在此羞础上，我们开发了环暇化间甲树脂一攒基丁笨胶体系。对尼龙短纤 维预处理后一些性能的研究表明.新预处理体系具有良好的枯合效果。 关健询:环载化间甲材脂;搜基丁笨胶乳:尼龙短纤维:预处理 在传统的尼龙短纤维预处理体系中，主要采用 级)，黑龙江省富锦市橡胶有限公司产品;间苯二 的是间苯二酚一甲醛一丁苯毗胶乳(RFL)体系1-〔51。该 酚(分析纯)，广东汕头新宇化工厂产品;37%甲醛 体系可以使尼龙短纤维预处理获得较好的粘合效 溶液份析纯)，广州新成精细化工厂产品;赦基丁 果，但仍有不理想的地方，例如拉伸测试时破坏常 苯胶乳(工业级)，广东省新会市新辉化工厂产品; 常出现在界面层，而纤维则很少发生断裂，这说明 环氧抓丙烷(分析纯)，天津市华东试剂厂产品。 粘合性能仍有待进一步提高。有关尼龙短纤维的预 1.2环叙化间甲树脂的制备0 处理研究，周彦豪、张立群等人已经作了很多工作 将间苯二酚、甲醛、水以一定的比例混合在一 并取得了重大的突破6-〔7]。本文是在以前工作的基 起，然后加人适量的10%氢氧化钠溶液，控制pH 础上，通过对间苯二酚甲醛胡 旨的进一步改性，在 值约为8.5左右，室温下停放5^10h。待间苯二 其分子链接上环氧基，这不仅能使其粘合性能大大 酚与甲醛的反应进行到一定程度后，加人较大量的 提高.而且由于分子链结构的改变，使其更适合于 环氧抓丙烷及适量的催化剂，升温到8090℃， 短纤维的界面预处理。本文采用淡基丁苯胶乳与环 继续反应约4h,然后降温到60℃，在1.5h内缓 氧化间甲树脂构成预处理体系。采用竣基丁苯胶乳 慢滴加适量浓度的氢氧化钠溶液，维持反应约半小 主要有两个方面的原因，一方面是竣基丁苯胶乳价 时后，让其静置分层，上层橙红色粘稠液体即为环 格较低;另一方面是毅基丁苯胶乳与丁苯毗胶乳相 氧化间甲树脂。取适量的环氧化间甲树脂，与一定 似，分子链中也带有一个活性的基团— 淡基。竣 量的梭基丁苯胶乳混合搅拌均匀.再加人其它的配 基即可与尼龙表面的酞氨基发生化学反应，也可以 合剂，即可制得环氧化间甲树脂一梭基丁苯胶乳新 与间甲树脂产生化学反应，另外由于淡基丁苯橡胶 型短纤维预处理枯合体系。 的分子链上存在不饱和双键，因此它能够与基体产 1.3 尼龙短纤维预处理工艺 生共硫化效应，从而赋予界面层一定的粘合性能及 本试验研究所采用的尼龙短纤维预处理设备 与橡胶基体的相容性。 如图1所示。该预处理设备主要由支架、搅拌机、 搅拌浆、自制容器等4部分组成。 ， 实验部分 将30g的未处理尼龙短纤维、一定量的新型 1.1主要原材料 粘合剂溶液、适量的洗衣粉(分散剂)溶液加人自制 国产天然橡胶(NR-1勺，海南省农垦局产品; 的搅拌容器内(如图 1)，先低速搅拌(约 200 丁苯橡胶((SBR-1500)，吉林化工股份有限公司有机 r·min1)1min，然后加人硅灰石粉(改善分散)，再 合成厂产品;未处理尼龙短纤维(d40pmxL5mm 低速搅拌1min,最后高速搅拌((3000rmin1)约8 工业级)，黑龙江省富锦市橡胶有限责任公司产品; min，即得预处理尼龙短纤维，产物外观呈球形， 乌龙牌DN-5预处理短纤维(040pmxL5mm工业 无残余溶液产生。将预处理过的尼龙短纤维在烘箱 2004年国际橡胶会议论文集