六味安消胶囊(邦消安R)治疗便秘型肠易激综合症的临床观察.pdfVIP

第二届全国肠道疾病学术大会论文汇编 一17l— sionincreases neu．ral cell in Nutr1996；15：21—23． post-ischemic progenitorproliferation Bowen tl】时adult肠l 14 R KK,e￡a1．EGFandFGF-2infu- 2005；57：1254--1263． Turcy即I(Vemuganti brain．Ne蛐rosurgery 六味安消胶囊(邦消安R)治疗便秘型肠易激 综合症的临床观察 孙宏文 苏州市中医院消化内科(215003) 肠易激综合症是消化科的一种常见疾病．其病 度(有症状，影响正常活动)。 因和发病机制是多因素的，而且缺乏合适的疗效衡 2．大便频率异常的频度 量标准，各种治疗效果不尽如人意。六味安消胶囊 0分=无异常．1分=偶尔(1％一24％时间内出 (邦消安R)是一种全天然中药全消化道促动力药。 我们用于便秘型IBS通过与已证明有效的肠胃节 续(50％时间内}n现)。 律双向调节剂马来酸曲美布汀比较．证明邦消安对 3．大便性状异常的频率 便秘型IBS疗效确切．安全性、耐受性好，为便秘型 同大便频率异常的评分标准。 IBS的治疗提供了一个新的治疗方法。 4．排便异常(排便困难、排便不尽感)的频度 同大便频率异常的评分标准。 资料和方法 四、疗效评估 一、病例选择 两组病人用药前后分别进行观察指标的评分． 人选标准：①符合便秘型IBS的罗马Ⅱ诊断标 进行治疗前及治疗后两组间差异的比较，并对试验 准者；②性别不限，年龄在18至65岁。排除标准： 组进行治疗前后差异的比较。 ①有严重的胃肠疾病、严重肝病或腹部手术史患者： 五、统计学处理 ②功能性便秘患者；③严重的心血管、呼吸疾病、结 对试验组和对照组间的数据采用r检验进行 缔组织病或内分泌疾病、糖尿病者：④孕妇和哺乳 分析，P0．05为差异有显著性。 者；⑤自行服用其它可能影响本试验的药物者。63 结果 例便秘型IBS患者随机分为2组：试验组35例。其 中男ll例，女24例，平均年龄38．2岁；对照组28一、试验组和对照组间可比性分析 例，男9例，女19例，平均年龄36．68岁(P0．05)。治疗前两组问性别与年龄差异均无显著性(P 二、试验方法、药物及给药方法 0．05)，两组各项观察指标的比较差异无显著性．两 本试验为随机、开放、平行、阳性药物对照的临 组间具有较好的可比性(见表1)。 床观察。在2周治疗期内，治疗组予以邦消安胶囊 表l试验组和对照组患者治疗前观察指标比较 (贵州信邦制药有限公司)，3洳日。4粒，次，餐后服 用；对照组予以双迪(山西三裕制药有限公司)。3 甜日．0．2g／0：．餐后服用。 三、观察项目及指标的评分(参照IBS的国际 评分标准) 1．腹痛或腹部不适的程度 0分=无症状，1分=轻度(提示后方觉有症 二、试验组疗效分析 状)，2分=中度(有症状，但能正常活动)，3分=重 试验组治疗前后各项观察指标的比较均有非常