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POPs的微生物降解进展 杨柳燕。，肖琳，蒋丽娟 (污染控制与资源化研究国家重点实验室，南京大学环境学院南京210093； +联系人，E—mail：yangly@nju．edu．cn) 摘要：本文综述了二恶英、多氯联苯、DDT、多环芳烃等持久性有机污染物微生物降解研究的 进展i，分析了影响微生物降解的因素，并对未来持久性有机污染物微生物降解研究进行了展望． 关键词：持久性有机污染物，生物降解，环境条件 1．引言 降解菌。无论在好氧条件，还是在厌氧条件，POPs都可以被微生物降解，本文就二恶英等POPs 的微生物降解研究进展进行分析，并提出相关研究的展望。 2．POPs的微生物降解 2．1二恶英的微生物降解 F 上。在一定条件下也可被微生物降解，其可降解性随取代氯的增多而减弱。一氯代和二氯代二恶英 比较容易被某些二恶英降解菌株降解并作为惟…碳源和能源生长。选择适当的初级营养共代谢物， 45 如邻二氯苯，可以增强微生物对较高氯代二恶英(如三氯代和四氯代二恶英)的降解能力。高氯代二恶 用分子氧和新颖的、区域选铎性的角双加氧酶(angular 常代谢中容易降解的苯酚中间产物，进一步矿化为二氧化碳、水和无机盐。 sp．)RWl能降解几种一氯代和二氯代二 含有DF4，4a．双加氧酶的鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas 恶英，但不能降解多氯代二恶英。～氯代和二氯代二恶英分别降解为相应的一氯代和：：二氯代水杨酸 及邻苯：：：：酚水杨酸和邻苯：二酚。填充：：匕壤的实验生态系统中，鞘氨醇单胞菌(Sphingomonassp。)RWI 降解氧芴、二：：苯一p_-恶英(DD),-BI2-氯二苯一p恶英的速度和程度与该菌的起始密度和土壤的SOM 有明显的依赖关系。从氯苯生产车间附近和施用五氯酚除革剂的湖泊底泥中分离和筛选出8株能降 解一氯代．二恶英的菌种，3周内最多可降解45％，但随氯取代数目增多，降解熊力减弱，而且多数 二恶英(2，7．DCCD)的分解率达到50％。Takada等用利用白腐真蔼菌株(尸．ordidaYK一624)在稳定的 ：二恶英)到76％(六氯代二二恶英)，2，3，7，8．四氯代及八氯代．．二恶英的降解产物分别为4，5一二氯邻苯二： [211 2．2多氯联苯的微生物降解 1978年，‘僦在美国工作的团本科学家从威斯康星‘湖泊采集的污泥中分离到能降解多氯联苯 的产碱杆菌(Alcaf『genessp．)和不动杆菌(Acinetobactersp．)。这二种细菌都能分泌一’种特殊的酶， 把PCBs转化为联苯或对氯联苯，然后吸收这螳分解产物，排出苯甲酸或取代苯甲酸，再由环境中 其他微生物进行降解。美围的三位科学家在赫德森河沉积物中分离到专门分解和消耗PCBs的厌氧 细菌。从海洋生境中也获得了既能降解PCBs同类物，又能代谢PCBs本身的微生物。对假单胞菌 (Pseudomonassp．)、沙雷氏菌(Serratiasp．)、芽孢杆荫(Bacillussp．)等野生型菌株进行诱变处理， 46 解酶的质粒。 好氧细菌降解PCBs的一般途径是以联苯双加氧酶攻击联苯环上未取代的2，3位而开始的，二 羟代谢物通过问位开环被转化，产生氯代苯甲酸；也有报道PCBs降解的代谢物是通过3，4一二二加氧 酶攻击3，4位而产生的。PCBs的好氧降解一般限于有5或6个氯原子的同类物。含氯量高的化合 物需先经厌氧菌作用后，再由好氧菌接着分解；脱氯菌释放H2，氢细菌消耗H2，从而使脱氯菌得以 继续脱氯。有人研究了…。株降解PCBs的革兰氏阳性的红球菌(Rhodococcussp．)，对联苯／PCBs具 有很强的降解能力。 2．3DDT的微生物降解 DDT(4，4-二氯二苯三氯乙烷)是在环境中持留时间比较长的‘种农药，半衰期半年以上，至今尚 未分离到+株能以DDT为惟一’碳源和能源进行生长的微生物。已有证据表明，产气气杆菌 (Acrobacteraerogenes)和一种氢单胞菌(Hydrogenomonasspp．)可通过共代谢作用将DDT转变为 对氯苯乙酸，后者可被土壤和水中其他微生物继续降解。 2．4多环芳烃的微生物降解 许多细菌、真菌及藻类都