- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
β-葡聚糖对单核细胞释放TNF-α、IL-8和IL-12的影响.pdf
· 280 检验医学 2015年3月第 3O卷第3期 LaboratoryMedicine,March 2015,Vol30.No3
文章编号:1673—8640(2015)03-0280-04 中图分类号:R446.62 文献标志码 :A DOI:10.3969/j.issn.1673~640.2015.03.019
I3;-葡聚糖对单核细胞释放 TNF·0、【IL-8和 IL-12的影响
吴荣强 , 王苏建 , 王仕忠 , 周海俊 , 戚春建
(1.南京医科大学附属常州第二人民医院检验科 ,江苏 常州 213003;
2.南京医科大学附属常州第二人民医院肿瘤研究所,江苏 常州 213003)
摘要 :目的 研究p一葡聚糖对单核细胞释放动脉粥样硬化致病因子 [肿瘤坏死因子 (TNF—d)、白细胞介素
18(IL一8)和白细胞介素 l2(IL一12)]的影响。方法 用密度梯度离心法分离健康志愿者新鲜血液中的单核细胞,
使用佛波醇酯 (PMA)诱导单核细胞分化为巨噬细胞,进一步利用氧化低密度脂蛋 白(ox—LDL)诱导巨噬细胞为
泡沫细胞 ,将实验分为无药对照组 、ox—LDL组、颗粒性 B一葡聚糖 (WGP)组和 WGP+ox—LDL组,提取总 RNA,扩
增TNF一、IL一8和 IL一12cDNA,并采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定细胞上清液中的浓度。结果 与无药对
照组比较 ,ox—II)L诱导单核细胞TNF—or.、IL一8和IL一12蛋白水平的表达显著升高(P0.05),而WGP可以显著抑
制ox—LD[诱导的上述细胞因子在蛋白水平和TNF—or.、lL一8在mRNA水平的表达 (P0.05)。结论 B一葡聚糖可
能通过抑制单核细胞促炎因子的分泌减缓动脉粥样硬化形成。
关键词:B一葡聚糖 ;低密度脂蛋 白;单核细胞
Theinfluenceofbeta-glucanonTNF-oL,IL-8andIL-12inmonocytes WURongqiang ,WANGSujian’.WANG
Sh~hong,ZHOUHa~un ,QtChunjian. (1.DepartmentofClinicalLaboratory,ChangzhouSecondPeople Hospita1.
‰ ngMedicalUniversity,JiangsuChangzhou213003,China;2.Oncology Institute,ChangzhouSecondPeoples
Hospital,NanfingMedicalUniversity,JiangsuChangzhou213003,China)
Abstract:Objective Tostudytheinfluenceofbeta—glucanontumornecrosisfactoralpha(TNF一),interleukin
8 (Il一8)andinterleukin12 (IL一12)inatherosclerosispathogenesismonoeytes.Methods Themonocytesofhealthy
subjectswereseparatedbydensitygradientcentrifugation.Themonocyteswereinducedintomacrophagesbyphorbol
myristateacetate (PMA),andthemaerophageswereinduced intofoam cellsbyoxidizedlow—densitylipoprotein
(OX—LDI).Therewerecontrolgroup,ox—LDLgroup,wholebeta—glucanparticle(WGP)rgoupandWGP + ox—LDL
group,thetotalRNA wasextracted,andtheTNF一 ,IL一8 and IL一12 cDNA wasamplified.Theconcentrationsin
supernatesweredetermin
文档评论(0)