血管紧张素转换酶基因及α-内收蛋白基因联合作用和脑出血关系的相关性研究.pdfVIP

率与对照组相比无显著差异(P0．05)。该位点C、T等位基因频率在各亚组之间的分布有差异， 在大动脉粥样硬化性脑梗死组中T等位基因频率明显升高，与对照组相比P--O．038，差异显著； 而在腔隙性脑梗死组中C、T等位基因频率分布与对照组相比差异不显著(PO．05)。PONl基因 璐2299262位点基因型及等位基因频率经性别分层后均未见显著差异(P0．05)。所检测的各数量 性状与嚣2299262位点的等位基因频率无显著性相关(P0．05)。②对照组和病例组的临床资料 及生化指标检测结果再次证实了传统危险因素对于缺血性脑卒中的影响：病例组中具有高血压、 糖尿病、吸烟等情况的人数明显多于对照组，差异具有统计学意义；血压、空腹血糖及血脂水平 携带者患大动脉粥样硬化性脑梗死的危险高于非携带者，rs2299262位点可能是与大动脉粥样硬 化性脑梗死相关的一个遗传标记。 通讯作者：昊江教授 磷酸二酯酶4D基因多态性与中国汉族人群缺血陛卒中的关联研究 李楠何志义狳佳亮李蕾 中国医科大学第一临床学院神经内科，沈阳110001 目的探讨磷酸二酯酶4D(phosphodiesterase chainreactions．restriction 用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性(polymerase fragmentlength 中国医科大学第一临床学院和锦州市中心医院的371例缺血性卒中患者和371例健康对照者的 等位基因型的分布频率与对照组相比无显著性差异(P=0．149)．单体型分析显示：在SNP83和 SNP87位点所组成的单体型中，未发现与缺血性卒中相关的单体型。结论在病例组中的PDE4D 基因SNP83位点C等位基因型频率明显高于对照组，提示SNP83多态性和缺血性卒中可能具有 相关性，同时也提示PDE4D基因可能是缺血性卒中的一种易感基因。 血管紧张素转换酶基因及仅．内收蛋白基因联合作用 与脑出血关系的相关性研究 李震中王红 河北医科大学第二医院 基因在高血压的发生发展中起着重要作用，而受到广泛重视，但目前ACE基因、ADD基因与脑 出血的关系尚无一致结论，需进一步研究。目的研究血管紧张素转换酶(angiotensinconvert·ing 88 hemorrhage，CH)的相关关系，并进一步探讨脑出血的发生机制。方法采用病例对照研究，并严 格按照入组标准和排除标准，选取45个脑出血患者，60个人群对照和60个脑梗死患者，对其采用 chain 聚合酶链反应．扩增片段长度多态性分析法(polymerase reaction-amplificationfragment length 进行数据分析．经多元Logistic回归分析校正其它有意义的脑血管病危险因素，并分析基因联合 作用与脑出血的相关关系，从而进一步探讨脑出血的发生机制。结果1对脑出血组、脑梗死组 ADD基因T等位基因与ACEUD基因联合基因的基因型分布比较差异有显著性(霞 =9．947,p=0．041)．三组之间分别进行两两比较，结果得出：脑出血组与脑梗死组之间联合基因型 分布比较差异无显著性(贮=4．834，P=0．089)，脑出血组与人群对照组之间联合基因型比较差异 血组、脑梗死组和人群对照组ACE基因D等位基因与ADDG／T基因联合基因型分布比较差异有显 合基因型比较差异有显著性(贮=27．294，p=0．ooo)，脑出血组与人群对照组之间联合基因型比较差 之间分别进行两两比较，结果得出：脑出血组与脑梗死组之间等位基因频率比较差异有显著性(心 三组间基因型分布比较差异有显著性(贮=15．878，P=0．003)，三组之间分别进行两两比较，结 果脑出血组与脑梗死组之间比较差异有显著性(贮=11．843，P=0．003)，脑梗死组与人群对照组 P=0．005)．8人群对照组与脑出血组、脑梗死组的几项生化指标及性别、年龄、吸烟史、饮酒史 等可能的危险因素分别进行单因素方差