D49.IL-8可增强G-CSF对Fancg-%2f-基因缺陷小鼠造血干%2f祖细胞的动员.pdfVIP

查。 显降低(P＜0.05),CD8+比对照组明显升高(P＜0.05)；实 验组治疗前后T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+、CD8+治疗前 后差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论 异常免疫介导 的造血抑制是再障的主要病理机制。再障患者Th淋巴细胞 （CD4+T淋巴细胞亚群）与造血功能衰竭密切相关，再障患 者有明显的T淋巴细胞亚群异常，表现为辅助性CD4+细胞 减低，抑制性CD8+细胞升高，CD4+/CD8+比例降低或倒置。 D51.端粒、端粒酶活性与再生障碍性贫血的关系 四川大学华西医院血液科，成都610041 杨程蓉 汪宇春 谢莉萍 廖小梅 陈心传 向兵 黄杰 邝璞 刘霆 目的 通过检测再生障碍性贫血 （再障）患者外周血端 D49.IL-8可增强G-CSF对Fancg-/-基因缺陷小 粒长度和端粒酶活性，研究端粒酶活性下降、端粒变短导致 鼠造血干/祖细胞的动员 再障的发病机制，分析再障患者端粒长度和端粒酶活性的异 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医 常与司坦唑醇疗效的关系。方法 2009年5月至2012年4 院 300020邢文 李燕 何永征 陈实 周圆 施均 月在四川大学华西医院血液科就诊的经免疫抑制剂正规治 袁卫平 程涛 许明江 杨逢春 疗3个月以上无效的获得性再障患者45例，采用实时荧光 目的 范可尼贫血(FA)是一种遗传性异质性疾病，其 定量PCR方法检测其外周血单个核细胞端粒长度和端粒酶 表现为进行性骨髓造血衰竭和易发肿瘤。在异基因造血干 活性，与36名健康志愿者的端粒长度和端粒酶活性相比较， 细胞来源有限的情况下，早期将自体造血干细胞动员备用， 结合司坦唑醇治疗的临床疗效进行相关性分析。结果 45 是治疗其后骨髓衰竭的较理想方法，然而，FA患者对G-CSF 例接受司坦唑醇治疗3个月以上患者中，25例有效，有效率 反应性很差，无法动员得到足够数量的造血干/祖细胞 为55.5％；在端粒长度缩短的再障患者中，使用司坦唑醇治 (HSC/HPC)，目前原因未知。方法 应用Fancg-/-基因缺 疗有效率为54.5％。10例无明显改善判为治疗无效，10例 陷小鼠和野生型小鼠作为研究对象。首先分离小鼠骨髓间 失访按最差演绎法判为无效。 充质干细胞(MSC)，用蛋白质芯片分析二者分泌细胞因子的 差别，用ELISA测定相应细胞因子浓度。体外分离小鼠的 HSC/HPC，用小鼠骨髓MSC的条件培养基和相应的细胞因 子，进行Transwell迁移实验。体内注射细胞因子，用流式检 测外周血和脾脏中HSC/HPC数量。结果 Fancg-/-基因缺 陷小鼠MSC分泌IL-8的数量明显下降；在其条件培养基中 HSC/HPC迁移能力下降，加入IL-8有明显促进作用；IL-8与 G-CSF共同注射到小鼠体内，可明显提高外周血和脾脏中 HSC/HPC的数量。结论 提示IL-8和G-CSF联用有助于 FA患者HSC/HPC的动员。 D52.再生障碍性贫血患者Th17和Treg细胞比例 与IL-6、 TGF-β、IL-17水平