2016届高考化大一轮复习 第3节 课时规范训练 鲁科版选修5.docVIP

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【高考领航】2016届高考化学大一轮复习 第3节 课时规范训练 鲁科版选修5 1.下列卤代烃不能发生消去反应的是(  ) A.(CH3)3CCH2Cl     B.CHCl2—CHBr2 C. D.CH3CH2Cl 解析:本题考查的是卤代烃的反应规律,发生消去反应的卤代烃必须含有至少一个β-H,A结构中无β—H,因此不能发生消去反应。应注意的是C选项中的六元环不是苯环,β-碳上有2个氢原子。 答案:A 2.除去甲苯中的苯酚所用的试剂和方法正确的是(  ) A.溴水 过滤 B.NaOH溶液 分液 C.酸性KMnO4溶液 分液 D.溴水 分液 解析:在混合物中加入NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠,甲苯比水轻且不溶于水,分液后即可得到甲苯。 答案:B 3.以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。 其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是(  ) A.①和② B.只有② C.②和③ D.③和④ 解析:解答此题要弄清醇氧化的规律: 答案:C 4.从松树中分离得到的松柏醇,其结构简式如下图,它既不溶于水,也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是(  ) A.1 mol,2 mol B.4 mol,2 mol C.4 mol,4 mol D.4 mol,1 mol 解析:1 mol苯环消耗3 mol氢气,1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气;一定条件下,HBr可以与碳碳双键发生加成反应,也可以与醇羟基发生取代反应。 答案:B 5.下列关于有机化合物M和N的说法正确的是(  ) A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应,消耗NaOH的量相等 B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等 C.一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应 D.N分子中,可能在同一平面上的原子最多有14个 解析:M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能,A项错;两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同,B项错。 答案:C 6.莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物——达菲的重要原料。已知莽草酸的结构简式如图所示。下列关于这种有机化合物的说法正确的是(  ) A.莽草酸的分子式为C6H10O5 B.莽草酸能使溴的四氯化碳溶液退色 C.莽草酸遇FeCl3溶液显紫色 D.1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应,最多消耗氢氧化钠4 mol 解析:根据题给结构简式可得出莽草酸的分子式为C7H10O5,A项错;莽草酸的分子结构中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液退色,B项正确;莽草酸分子结构中不含酚羟基,遇FeCl3溶液不会显紫色,C项错;莽草酸分子结构中仅含一个羧基,其余为醇羟基,故1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应,最多消耗氢氧化钠1 mol,D项错。 答案:B 7.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂是(  ) A.溴水、新制的Cu(OH)2 B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液 C.石蕊试液、溴水 D.酸性KMnO4溶液、石蕊溶液 解析:A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质,A项中新制Cu(OH)2需现用现配,操作步骤复杂;用B选项中试剂来鉴别,其操作步骤较繁琐;用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂则操作简捷,现象明显:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液;再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚,使溴水退色的是己烯,发生萃取现象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。 答案:C 8.要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作(  ) ①蒸馏;②过滤;③静置分液;④加入足量金属钠;⑤通入过量CO2;⑥加入足量NaOH溶液;⑦加入足量FeCl3溶液;⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热,合理的步骤是(  ) A.④⑤③ B.⑥①⑤③ C.⑧① D.⑧②⑤③ 解析:C6H5OH与C2H5OH都含有羟基,但乙醇易溶于水,沸点低,易用蒸馏法分离,这就需要把苯酚变成沸点较高的离子化合物,所以可加入NaOH,再蒸馏,即除去了乙醇,然后通入过量CO2,生成苯酚后静置,可用分液漏斗加以分离,故应选B。 答案:B 9.(2014·海淀模拟)某有机物的结构简式为(  ) ,其不可能发生的反应有(  ) ①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠的反应 ⑦与稀盐酸的反应 A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑦ D.⑦ 解析:该有机物含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应,①④对;含有酚羟基和氯原子,能发生取代反应,也能与NaOH反应,②⑥对;含有氯原子且与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,能发生消去反应;③对;含有

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