26 性别决定和伴性遗传.ppt

白化病： 先天性色素缺乏病，患者的毛发和眼球都表现白化特征，个体必须获得两个隐性等位致病基因才能致病。此病遍及全世界，总发病率为1/10000~1/20000，在我国发病率约为1/28000。此病与性别无关，男女发病概率相等。但是，对白化病目前尚无有效的治疗方法。因此，应以预防为主，而禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。 红绿色盲：是一种隐性遗传病，此病与性别有关，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色与绿色。 人类染色体： 染色体： 性染色体上基因的分布及遗传 ： 一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 二.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 人的正常色觉和红绿色盲比较 伴X隐性遗传病: 伴Y染色体遗传 又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿. 如人的毛耳. 伴性遗传的特点 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 红绿色盲测试 红绿色盲测试 圆盘里有什么？ 红绿色盲测试 伴性遗传——红绿色盲 Xb 红绿色盲的基因型： XbXb XbY 女性 男性 XB Y 写出色盲基因在性染色体上分布的几种可能性 有哪几种婚配方式 女性正常 男性色盲 亲代 XBXB ×XbY 配子 XB Xb Y 子代 XBXb XBY 女携带者 男正常 基因型 色盲 正常 色盲 正常 （携带者） 正常 表现型 男性 女性 性别 类型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY XBXB 女正常 男色盲 ×XbY XBXb XBY 女携带 男正常 XBXb 女携带 男正常 ×XBY XBXB XBY 女正常 男正常 XBXb XbY 女携带 男色盲 XBXb 女携带 男色盲 ×XbY XBXb XBY 女携带 男正常 XbXb XbY 女色盲 男色盲 XbXb 女色盲 男正常 ×XBY XBXb XbY 女携带 男色盲 子女无色盲 男性中1/2为色盲 男女各1/2为色盲 男性全为色盲 女性正常 男性色盲 X+X+ × XbY X+Xb X+Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 X+ Xb 配子 子代 Y 亲代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 X+Xb × X+Y 亲代 X+Xb X+Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 X+X+ XbY 女性正常 男性色盲 X+ Xb X+ Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 X+Xb × XbY 亲代 XbXb X+Y 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 X+Xb XbY 女性携带者 男性色盲 X+ Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 母亲色盲， 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × X+Y 亲代 X+Xb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb X+ Y 配子 子代 XbY XbY X+Xb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图(2) 交叉遗传或隔代遗传 红绿色盲遗传的特点 父亲的致病基因只传给女儿，成为携带者，而不能传给儿子。 母亲的致病基因即可传递给女儿，也可传递给儿子，而儿子的致病基因只能从母亲那儿传来。 色盲患者男性多于女性。 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 红绿色盲（X染色体隐性遗传）的遗传特点： 3、交叉遗传 1、男性患者多于女性患者 2、母患子必患、女患父必患 男性患者 女性患者 3 请分析色盲女性与正常男性婚后子代发病情况? 4 一对夫妇生出一色盲女孩，这对夫妇的表现型如何？ 2 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY； ②XBXb × XBY 分析伴X隐性遗传的特点： 浙江人口普查中发现男性红绿色盲的发病率为7