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第43卷 第 2期 化 学 工 程 Vo1．43No．2
2015年 2月 CHEMICALENGINEERING(CHINA) Feb．2015
s0一／ZrO2催化氧化油品脱硫研究
张娇静 ，王国建 ，柳艳修 一，李 锋 ，张 梅 一，陈彦广 ．一，宋 华 ，
(东北石油大学 1．化学化工学院；2．石油与天然气化工省重点实验室，黑龙江 大庆 163318)
摘要：以ZrO：为载体，采用浸渍法制备了so一／ZrO 固体超强酸催化剂 ，并对其进行了傅里叶红外光谱 (fTr．IR)、
差热一热重(TG-DTA)、X射线衍射 (XRD)、吡啶吸附红外光谱 (Py-FTIR)和 N：吸附比表面积 (BET)表征分析；TG—
DTA结果表明，焙烧温度高于600℃，负载的硫酸根离子开始分解，催化剂焙烧温度不宜超过600℃；Py—FTIR结果
证实，SO一／ZrO：主要提供的是L酸中心。以噻吩／石油醚体系为模型化合物、KFeO 为氧化剂 ，考察了反应温度、
催化剂用量、反应时间、氧化剂用量对催化氧化脱硫性能的影响。结果表明：在噻吩／石油醚模拟油20mL、反应温
度 30℃、SO一／ZrO 用量0．2g、反应时间60min，K2FeO 用量0．2g最佳氧化脱硫条件下，经萃取后脱硫率最大可
达 85．65％。
关键词：氧化脱硫 ；固体超强酸；氧化锆；高铁酸钾 ；噻吩／石油醚
中图分类号：TQ028 文献标识码 ：A 文章编号：1005-9954(2015)02-0010-06
DOI：10．3969／j．issn．1005-9954．2015．02．003
Oxidativedesulfurizationofoilsusing FeO4overSO 一／ZrO2一based
catalysts
ZHANGJiao-jing。，WANGGuo-jian ，LIUYan．xiu ，LIFeng ，ZHANGMei ，
CHEN Yan-guang ．SONG Hua ’
(1．CollegeofChemistry ChemicalEngineering；2．ProvincialKeyLaboratory ofOil GasChemical
Technology，NortheastPetroleumUniversity，Daqing163318，HeilongjiangProvince，China)
Abstract：WithZrO2support，sol一／ZrO2solidsuperacidcatalystswerepreparedbyimpregnationmethod．The
catalystswerecharacterizedbyFouriertransform infraredspectroscopy (兀’一IR)，therrnogravimetry—differential
thermalanalysis(TG—DTA)，X-raydiffraction(XRD)，pyridineadsorptioninfraredspectroscopy(Py—FTIR)and
N，．adsoprtionmethod(BET)forspecificsurfaceareameasurement．TG—DTAresultsshowthatsulfateionsloaded
onthecatalystscalcinatedathigherthan600℃ starttodecompose．Thecalcination temperatureforSO 一／ZrO2
shouldbebelow600oC．Py—FFIRresultsconfimr thats0i一／ZrO2superacidsitesaredominantlyattributedtoLewis
acidsites．Usingthiophene／petroleum etherasmodelcompoun
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