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电磁搅拌对铸坯化学成分偏析影响机理.pdf

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电磁搅拌对铸坯化学成分偏析影响机理.pdf

电磁搅拌对铸坯化学成分偏析影响机理 吴夜明 姚留枋 摘 要 提出溶质析出-扩散机理:在固-液界面处的溶质析出速率取决于扩 散速率,溶质从固-液界面的传质速率取决于溶质的扩散速率。在此基础上,建 立了溶质在固液相间平衡分配系数、有效分配系数、扩散系数、铸坯凝固系数之 间相互关系的数学模型。 关键词 电磁搅拌 偏析 机理 电磁搅拌是改善连铸坯质量的重要技术措施之一。然而电磁搅拌在铸坯上产 生的白亮带是很难避免的。为了能够理解白亮带产生的原因,需要对这种现象的 [ ~ ] 发生机理做出说明。一些学者 1 5 在这方面进行了研究,但是所建立的理论假 说仍难以全面解释有关现象。本文提出了一种溶质“析出-扩散”机理,对铸坯凝 固过程中化学成分偏析现象的产生原因做出解释,并建立了溶质在固液相间平衡 分配系数、有效分配系数、扩散系数、铸坯凝固系数之间相互关系的数学模型。 利用这个模型,对钢中碳和硫在凝固过程中发生偏析的倾向进行讨论。在此基础 上,分析了电磁搅拌导致白亮带发生的原因。 1 机理描述和数学模型的建立 为了理解凝固过程化学成分偏析现象,设想以下机理模型。 铸坯中产生偏析的根本原因是由于溶质元素在固相中溶解度较小,而在液相 中溶解度较大。凝固开始时,在固-液界面处发生溶质的析出和溶质浓度增加。 然而,固-液界面处溶质的增加持续时间不会很长。界面处溶质浓度的增加会导 致溶质向液相扩散,并且界面处溶质浓度越高,扩散速率越快。最终达到固-液 界面处溶质的析出速率等于该处溶质向液相的扩散速率,并一直保持到铸坯几乎 完全凝固。在固-液界面附近溶质浓度分布的示意图见图 1。考虑到溶质在固-液 界面持续增加的时间很短,所以可以假设凝固过程一开始固-液界面附近的溶质 浓度分布就如图 1 所示。 图 1 固-液界面附近溶质浓度分布的示意图 在固-液界面与液相之间,存在溶质扩散传质层,该扩散层靠液体一侧溶质 浓度等于液相浓度 Cl(整个液相中的浓度是均匀的) ,另一侧浓度为界面浓度 Ci, 已凝固固体的溶质浓度为 Cs,如图 1 所示。考虑到凝固时溶质析出速率比扩散 速率快,所以可认为固体中溶质浓度与固相和扩散层界面处的溶质浓度达到平 衡,根据 Fick 第二定律和第一定律及常用的凝固平方根定律可得出凝固系数 K 值: (1) 式中 C —— 已凝固固体的溶质浓度; Cl——液相浓度; S K ——溶质在固液相间的平衡分配系数; D——溶质扩散系数。 C 上式表达了溶质固液相间平衡分配系数、扩散系数、铸坯凝固系数、以及固 液相溶质浓度之间相互关系。需要说明的是(1)式表示的只是一种等式关系,并 不表示凝固系数 K 与其他变量之间的因果关系。为了更明确的表示铸坯中化学 成分偏析程度、凝固系数、扩散系数、溶质固液相间平衡分配系数之间的关系, 定义溶质在固液相间的有效分配系数 Ke : K =C /Cl (2) e S 这样,(1)式经整理写成 (3) (1)和(3)式是本文所述溶质“析出-扩散”机理所得到最重要的结果。 2 讨论 2.1 析出-扩散机理数学模型中各参数值的范围 2.1.1 溶质平衡分配系数 溶质平衡分配系数 KC 可由相关手册[6 ]查出,0<KC <1。当 KC 趋于 1 时,Ke 趋于 1,此时不发生偏析。这是合理的结果。当 KC 趋于 0 时,Ke 趋于 0,即固相中溶质趋于 0,这也是合理的结果。 2.1.2 凝固系数 理论上,凝固系数的取值范围没有限制。当 K 趋于 0 时,Ke 趋于 KC 。当 KC 趋于∞时,Ke

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