松花江底泥沉积物中多氯联苯分布状况.pdfVIP

松花江底泥沉积物中多氯联苯的分布状况 范Ij【4fJ『i‘，尤宏+李儿‘ J，暗自、滨．150090． 啃^：．#1业大学『}I政环境『榭学院．陶“持久悱柯毒物质鞋fi训究t∽c(j．IRC阿s 04：5I86掉{118 ‘加拿大耳境sB科≯技术“：电15 1垒上直t箝m…!!韭!!L‘虫：塑J r^量的鬻扦和分析【仆．撵l”^九¨fj机巧染物PcBs的圬染状况- 摘要：丰刊究计髓吃¨流域进{r 26—36 n-拴托江覃堕瞧髭试段物舒析俐Pc眺持出范闱0 22』】B化．昧艘’P均恤‘31ng／g．结果采明阿陆 生要米擞f点源n祭．即]：qkr水或(和)城tb生话巧承，为鲁系统的把群帚1控制其巧染提{{{了佑据， 关键词：沉私】物：多氯l髓笨：松花江 0前言 随蒋近年来经济的发艘，河流的生卷环境遵受刮做人的污染，其中有机污染物之 的多 氯联笨“If：其化学性质稳定，戏留时问K，雕生物降斛定．远距离传输，住环境中无处不在， 而备受人《】笑注，本研究通过对松花江流域进行了较^砖n采样与分析：lift．探讨了持久性 有机污染物POPs的污染状况，为更系统的把握车¨控制其污染提供丁依据。 1实验部分 1 1样品采集 本研究采集的样品系整个松花江流域， 采用1：i!=球定位系统fGPS)定位(表”．样 品分两次采集。第次采于2005年11月， 位于第二松花江上：第二次采于2006年5 月和11月．采集了黑龙江境内松花江流域 的袅屡沉秧物。使jfj抓斗式j乏泥器采集了6 cm)。 个江底表层沉积物样品(深度0～20 采集的样品用玻璃瓶装，并州带{j特弗伦的 盖子封旦『，立剥送同实验空≈0℃保存 采样点的佗霄如阁所示。采集的样品深度山 O一15cm，中；}品多数为襄色淤怩。 表1采}羊点位置 第州肼仝围环境化学学术^会论文颦fF蝌) 1 2实验仪器和样品预处理和分析条件 1) 沉积物样品解凉后．称取250E洋晶丁处理过的纸袋中，加八代杯物质．用IOOml(I 的i工j酮平¨正己炕索氏抽捉18h。土除水分后将提取液旋转蒸发浓缩，过硅股层忻枉进干了冲化． 蛙后经旋蒸、高纯氯吹脱至Iml，转移到棕色色谱瓶，密封摇匀．吼备色谱分析。 0 x 025mx60 采用HP一5MS型包谱{；_}_(625mm u r11)．进样口温度250C，检测{!|}温度 3822ng／g．浓度平均付【431ng／g。为gl位于三翁u的前端．柏之后有另条河流嫩rI：n入， ‘4以看到总PCBs的含啦}辟r很多。可以看{l；两条交汇的扣I流，第二轮花江的污染比嫩江 的污染要严重得多．a’台岳稀释了第凇花#1．的污染浓度。#6位1二哈尔滨市区境内，我1¨ 可以看到它的含量很高．世虽低点的i00倍以j．，是哈尔{寅卜游舍龄的20倍．可见哈尔滨 }}『对松花江的污染贡献非常大。从前哈尔滨沿江都采埘的是分散式的直接排放方式，基本上 沿江的污水多没有经过处理就进入了江中，而且底泥沉积物是污染物的最终归宿，搬容易沉 积在底部．所班经过K时间的积累和沉淀，使得含量很高。由于PCBs的水溶性低，所以在 水体中其太多数的主要归宿足沉积到底泥中。底泥中PcBs除直接来源于PCBs制品的废弃、 泄薅等，还有可能米源于大气颗粒的沉降，水中的扩散作用和大气中的挥发等。 目前尚未有淡水沉积物有机污染物质量控制标准，但沉牡{物中F．CBs总量如果在lOng／g 咀上是，可认为有污染，辫洋沉积物风险评价的低值(ERL)为22 7ng／g．PCBs在50ng／g以 上足为中度到重度污染。如表2所示，从