高分子物理 近几年我校考的名词解释.docVIP

2003年 1. 内聚能密度：定义克服分子间作用力，1mol的凝聚体汽化时所需的能量为内聚能密度，表征分子间作用力的强弱。 2.溶剂化作用：又称广义酸碱作用，是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力，而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。 2.应力松弛：在恒定温度和形变标尺不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。 3.强迫高弹形变：玻璃态高聚物在的外力作用下发生的大形变，其本质跟橡胶的高弹形变一样，但表现的形式却有差别，为了与普通的高弹形变区别开来，通常称为强迫高弹形变。 本质相同：都是链段运动 不同：强迫高弹形变外力除去不能自动回复，需要加热，受外力要大的多，发生在Tb－Tg之间。橡胶的高弹形变 2004年 1. 等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 2. 非均相成核：即异相成核，以外来的杂质，未完全熔融的残余结晶聚合物，分散的小颗粒固体或容器的壁为中心，吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成的晶核。 3. 均相成核：由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束的晶核。 4.θ溶剂：在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为θ溶液。 5.熔融指数：在一定温度下，熔融状态的高聚物在一定负荷下，十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量。 2005年 1. 均方末端距：平均末端距或末端距的平方的平均值。 2. 增塑作用：添加增塑剂使高聚物分子链易于运动。 3.溶度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。 4 .冷拉：结晶高聚物和玻璃态聚合物的拉伸过程都经历弹性变形，屈服，发展大形变以及应变硬化等阶段，拉伸的后阶段都呈现强烈的各向异性，断裂前的大形变在室温下都不能自发回复，而加热后却都能回复原状，因而本质上两种拉伸过程造成的大形变都是高弹形变，通常把它们统称为冷拉。 5.假塑性流体：流变行为与时间无关，粘度随剪切速率的增加而减小的流体。 6.蠕变：就是指在一定的温度和较小的恒定外力作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。 2006年 1. 旋光异构：两种有机物构成互为镜影的异构体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构。 2. 结晶聚合物的熔点：结晶部分完全熔化的温度。 3. 高分子液晶：某些物质的结晶变热熔融或被溶剂溶解之后，虽然失去固体物质的刚性，而获得液态物质的流动性，却仍然部分地保存着晶态物质分子的有序排列，从而在物理性质上呈现处各向异性，形成一种兼有晶体核液体的部分性质的过渡状态，这种中间状态称为液晶态，处于这种状态的物质称为液晶。 上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] 下一页 4. Huggins参数：反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。 5. 相对分子质量分布宽度指数：是指试样各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值。 6. 高弹形变：分子链通过链段运动逐渐伸展的过程，形变量比普弹形变要大的多，且形变与时间成指数关系。 7. 力学损耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生之后现象，则每一循环变化中就要消耗功，称为力学损耗. 2007年 1. 冷流： 2. 高聚物的多分散性：高聚物的多分散性有相对分子量的多分散性和分子结构的多分散性。相对分子量的多分散性是指聚合物是相对分子质量不等的同系物混合物其相对分子量或聚合度是一平均值，这种相对分子质量的不均一性称为相对分子量的多分散性。分子结构的多分散性： 3. 溶胀现象：溶剂渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀的现象。 4.溶解：高分子均匀分散在溶剂中形成完全溶解的分子分散的均匀体系。 补充： 1. 均方末端距：采用向量运算，求平均末端距或末端距的平方的平均值。 2. 末端距：是指线型高分子链的一端与另一端的距离。用h表示。 3. 根均方末端距：均方末端距的平方根。 4. 最可几末端距：末端距的几率密度函数（径向分布函数）的导数为零的极值点。 5. 构造：是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。 6. 链段：把若干键组成的一段链作为一个独立运动的单元。 7. 脆性断裂：材料在出现屈服之前发生的断裂。 8. 韧性断裂：材料在出现屈服之后发生的断裂。 9. 应力集中：材料存在缺陷，受力