从拜耳工艺残液中回收镓.pdfVIP

维普资讯 国 外 稀 宥 金 属 拜萼艺投救，国 法：t收， 从拜耳工艺残液中回收镓 MariaElizabethAfonsodeMsgalhaes等 -rF ； 确 薯 饽通常是用直接电解法从铝厂拜耳工艺残液中作为副产品回收的．而要净积累该盎属．其在 藩液中的被度至少应为o．3g／L．率文描述了先采用有机溶剂和罗丹唧B进行苹取 ．然后通过反革 取使之进入水相的连续工艺．最终产品为音像达 lewt石的饽铝氢氧亿材和氧化材的圊态混合钫． 为了更有效地回收饽．可将该最终产 品进一步进行电解精 炼． 1871年D．I。Mendehevtz】就预铡 到镓 pH =4和9之间形成氧氧化物 。金属镓在 的存在，韭按他的周期体系称其为。准铝 。 3O℃至1900~C范围里液态 。当与诸如砷或磷 1875年P．E．LecoqdeBoisbsudran用光谱 元素缔合时，就成为半导体，其半导体性能 法在闪锌矿中发现一种新元素，随后将其分 优于硅，园此人们正在考虑将其用于制造高 离出来，对其性能加以研究。其性能与预测 级微 电子元件 【| I。 到的准铝性能相似 镓在化学上呈酸性，在 镓分布很广，但 己发现的镓含量极小 · 溶剂化萃取金一样，其提金能力随离子强度 特别是离子对M …Au(CN)：一对有 机 基 的增大而增大。其次，从载金炭和载金有机 体，特射是液体萃取荆，活性炭及聚合吸附 相中解嗳金的能力都随温 度 的升 高 而 提 剂有强亲合力。 高 “” “1。活性炭吸附金的机理早有研究， 对有机基体的这种亲合力可以部 分 用 且 己提出了多种机理 E”】。但是，最新提出 Irving和Damodaran 【。。的观点来解释，即 的一种机理是，活性炭以Na …Au(CN)：一 氰亚金酸根通常比其它氰基一金属配合 物 难 离子对吸附金，这便是第三个相似处。 以水合。如果该配合物难 以水合，那么相对 McDougall和他的合作者最近提出l_戊 于其它易于水合的阴离子，它对有机基体的 醇或聚合吸附剂提取Air(CN) 一是通过离 亲合力要大些。关于氰亚金酸根配合物水合 子对 [M )·(A‘u(CN)：一)【?‘-1。形式 程度或水合数的文献报导很少，但是一项关 进行的。当然，这与本文溶剂萃取金提出的 于能斯脱分散层中离子移动性的研究表明， 假设是一致的。这些结果表明氰亚金酸根阴 氰亚金酸根配合物 比其它氰基配合 物 小 得 离子与阳离子间的离子对是氰化金溶液湿法 多，因此水合程度要小 【 。关于水溶液中 冶金的一个重要现象。犹他大学冶金学及冶 Au(CN)；一配合物的水合作用和离子对 的 金工程系的最新研究指出，金在中性非离子 研究很值得进一步探讨。 树脂 (非活性功能团)上的负载将随离子强 参考文献3篇 (略 ) 度的增大而增大，这进一步证实了这 种 假 译 自l gHydrometallurgy))，199l， 设 2【” ”。所有上面提蓟的结果，以及 在 Vo1．27，29～46(英文 ) 改性胺体系中Au(cN)t一是最易于萃取的 。 (程 飞译 张全芳校 ) 踢离子的事实都表明tAu(cN) 一离子，