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实验设计专题研究系列之(二十五) 调查人群中的遗传病 实验专项 1.原理 (1)人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2.实施调查过程 划分调查小组→确定调查课题→实施调查→统计分析→写出调查报告。 【典例示范】 某班同学在做“调查人类遗传病”的研究性课题时,不正确的做法是( ) A.通常要进行分组协作和结果汇总统计 B.调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病 C.各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 D.对结果应进行分析和讨论,如显隐性的推断、预防、原因等 思路分析:调查人类的遗传病时,应选取群体中发病率比较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病等;多基因遗传病发病率高,易受环境影响不容易判断遗传特点。 答案:B 【实战演练】 (2010·上海生物)右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( ) A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病 D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病 解析:由图可知,同卵双胞胎两者均发病的百分比明显比异卵双胞胎高。同卵双胞胎的核遗传物质是相同的,但同卵双胞胎中一方患病时,另一方不一定患病,因为遗传病是否发病还受非遗传因素的影响。 答案:D
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