拉曼与红外.pptVIP

姓名：李晓军 班级：化研1315班 指导老师：余江 * 拉曼光谱的介绍 Raman光谱原理 Raman光谱与红外光谱 Raman光谱应用和局限性 一、拉曼光谱 拉曼光谱，是一种散射光谱。拉曼分析法是基于印度科学家C.V拉曼所发现的拉曼散射效应，对射入光频率不同的散射光谱进行分析得到分子振动、转动方面的信息，并应与分子结构研究的一种分析方法。 60年代初期问世的激光技术给拉曼光谱带来了新的生机 由于高分辨率，低杂色光的双联或三联光栅单色仪，以及高灵敏度的光电接收系统（光电倍增管和光子计数器）的应用，使拉曼光谱测量达到与红外光谱一样方便的水平 当一束光照射到介质上时，大部分光被介质反射或透过介质，另一小部分的光则被介质向四面八方散射 样 品 瑞利散射 υ0 拉曼散射 υ0-Δυ 斯托克斯线 υ0 拉曼散射 反斯托克斯线 υ0+Δυ 分子振动 Raman光谱法分辨率高，重现性好，简单快速，具有以下特点： 1. 适合水体系的研究，尤其对生物样品和无机物的研究远较红外吸收光谱方便。 2. 一次可同时覆盖50～4000 cm-1 波数的区间。 3. Raman光谱谱峰清晰尖锐，更适合定量研究。尤其是共振Raman光谱，灵敏度高，检出限可到10-6～10-8 mol·L-1。 4. Raman光谱所需样品量少，?g级即可。 5. 由于共振Raman光谱中谱线的增强是选择性的，因此可用于研究发色基团的局部结构特征。 拉曼光谱的类型 色散型光谱 ◆ ◆ 傅里叶型光谱 共振型光谱 ◆ ◆ 表面增强光谱 二、拉曼光谱与红外光谱分析方法比较 红外与拉曼谱图对比 红外光谱：基团； 拉曼光谱：分子骨架测定； 分子偶极矩变化是红外光谱产生的原因, 而拉曼光谱是分子极化率变化诱导的,它的谱线强度取决于相应的简正振动过程中极化率的变化的大小。 在分子结构分析中, 拉曼光谱与红外光谱是相互补充的。例如: 电荷分布中心对称的键, 如C-C、N=N、S-S等, 红外吸收很弱, 而拉曼散射却很强, 因此, 一些在红外光谱仪无法检测的信息在拉曼光谱能很好地表现出来。 三、激光Raman光谱法的应用和局限性 Raman光谱法的应用 3.1 定性分析 3.1.1 有机化合物结构分析 对于有机化合物的结构研究，虽然Raman光谱的应用远不如红外吸收光谱广泛，但Raman光谱适合于测定有机分子的骨架，并能够方便地区分各种异构体，如位置异构、几何异构、顺反异构等。 －C＝C－，－C≡C－，－S－S－，－C＝S－，－S－H，－C－N－，－S＝N－，－N＝N－等基团，Raman散射信号强，特征明显，也适合Raman光谱测定。 3.1.2 高分子聚合物的研究 激光Raman光谱特别适合于高聚物的几何构型、碳链骨架或环结构、结晶度等的测定。对于含有无机物填料的高聚物，可以不经分离而直接测定。 3.1.3生物大分子的研究 激光Raman光谱是研究生物大分子的有效手段。 可以在接近自然状态的极稀浓度下来研究生物分子的组成、构象和分子间的相互作用。 对于眼球晶体、皮肤及癌组织等生物组织切片，可以不经处理而直接进行测定。 3.2定量分析 局限性 (1)荧光现象会对拉曼光谱造成很大的背景干扰。 (2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响。 (3)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题。 *