Ⅱ型糖尿病患者的心身关系分析.pdfVIP

2008年9月第 17卷第 18期 ClinicalJ 论 著 · 改善，然而还没有报道涉及何种 u。．AR亚型介导输尿管的收 ActivityRelationshiPinDihydropyrimidinones【J】．J． 缩。YoshitakaTomiyama等叫首次证明aI厂AR在引起仓 鼠输 Med．Chem．1999。42：4764-4777． 尿管兴奋收缩中起主要作用，如果在人体上也是如此这将为 4【】CavaIli，A．：Lattion，A．L．：Hummler，E．；ota1． u。一AR拮抗剂用于结石病指导方向。 DecreasedB1oodProssureResponse inMiceDeficient 3结语 ofthe仅l,-AdrenergicReceptorJ【】．Proc．Nat1．Acad． 由于GPCRs在结构上存在一定的相似，致使 u广AR拮抗 Sci．U．S．^．1997，94，l1589-11594． 剂存在一定的副作用。尽管近年来已经有一些 a广AR亚型选 5【】Hampel，C．；Dolber，P．C．；Smith，M．P．，eta1． 择性化合物被发现，但是有些虽然在 a-_AR亚型间具有较好 Modulation ofbladder alpha 1一adrenergic receptor 的选择性，却同时和 5一HT。．、多巴胺受体Dt， 等也具有很高 subtypeexpressionbybladderoutletobstructionJ【】． 的亲和力，所以我们还需要亲和力更高，专一选择性更强的配 J．Uro1．2002，167，1513-1521． 体．a。_AR属于膜蛋白，不易分离，它的三维结构很难得到， 6【】Smith，M．S．；Scharnbra，U．M．；Wi1son，X．H．eta1． 而它和配体的相互作用的复合物结构就更难得到，无法用基于 仅 l—Adrenergic receptors in human spinaI cord： 受体结构的方法对 a，一AR进行药物设计，因而 目前只能从配 specific inca1ized lexpressionofmRNAencoding a 体结构的角度进行 u，一AR拮抗剂分子设计，如同源蛋白建模 l—adrenergic receptor subtypes at four distinct 法．这对 a-AR药物设计带来一定的局限性。随着蛋白分离 love1sJ【】．Brain．Res．Mo1．1999，63，254． 技术的提高，a一AR拮抗剂也将得到发展。 【7】 Schwinn， D．A．，Michelotti，G．A．。【l-Adrenegic 参考文献 receptors in the lowerurinary tract and vascular 1【】Byluncl，D．B．：Clarke，A．E．；eta1．InternationUnion bed：potentia1role for the 1．subtype in fiIIing OfPharmac0l0gyX．Recommendation forNOmenclature symptoms and effects of ageing on vascular ofo【l-Adrenoceptors：Conses