6.第九章 分子结构.pptVIP

（一）价层电子对互斥理论的基本要点 排斥最小的价层电子对的排布方式 利用价层电子对互斥理论预测 分子或离子的空间构型的步骤 （1）确定中心原子的价层电子对数： (二) 价层电子对互斥理论的应用 1、 CH4 的空间构型 第三节 分子间作用力 三角锥型分子构型 NH3分子中, N原子电子构型： 2s22p3 N 原子采取 sp3 不等性杂化 sp3杂化 基态氮原子的 结 构 实验测知， H2O分子中有两个O—H键，键角为104°45′，分子的空间构型为角形（或V字形）。 试解释H2O分子的空间构型 O原子采取 sp3 不等性杂化 sp3 杂化 sp3 杂化轨道 H2O分子中, O原子电子构型： 2s22p4 V 型 不等性杂化：杂化后，轨道中不仅有单电子还有 成对电子，各轨道成分不完全相等。 ①参与成键的杂化轨道； ②不参与成键的杂化轨道。 空间构型不对称 不等性 杂化轨道 等性杂化：杂化后，每一杂化轨道均为单电子， 各杂化轨道的成分、能量、成键能力 相同，空间构型对称、均匀。 等性杂化与不等性杂化 用杂化轨道理论解释下面问题 ● NH3、H2O 的键角为什么比 CH4 小？ ●为什么 BCl3 和 NCl3 分子的空间结构不同？ 各分子空间构型如何？ 四、价层电子对互斥理论 1、ABn型分子的空间构型取决于中心原子的价层电子对数，且总是采取电子对相互排斥最小的那种结构。 八面体 三角锥 四面体 平面三角形 直线形 电子对排布方式 6 5 4 3 2 价层电子对数 中心原子A 的价电子数 = 族数 氢与卤素 1个 氧族 0个 阳离子，减去阳离子电荷数 阴离子，加上阴离子电荷数 奇电子出现时，当作电子对看待 配位原子 B 提供的电子数 NH4+ PO4 3- SO2 BCl3 价层电子对数= (5 + 4 - 1)/2=4 价层电子对数= (5 + 0 + 3 )/2=4 价层电子对数= (6 + 0 )/2=3 价层电子对数= (3 + 3 )/2=3 理想构型 ： 电子对数 = 配位数 （无孤对电子） 分子构型 = 电子对空间构型 非理想构型：电子对数不等于配位数 （有孤对电子） 价层电子对排布正四面体 全部成键 分子空间构型:正四面体 价层电子总数:8个 价层电子对:4对 价层电子总数 8个； 价层电子对 4对； 四面体； 成键电子对数： 3 个； 孤对电子电子数：1个； ClO3- 为三角锥形。 ClO3-的空间构型 价层电子对互斥理论的应用 ABn PbCl2 角形 AB2 1 2 BF3 平面三角形 AB3 0 3 平面三角形 3 HgCl2 直线形 AB2 0 2 直线形 2 实 例 分子构型 电子对的排布方式 分子类型 孤对电子对数 成键电子对数 价层电子对排布 价层电子对数 H2O 角形 AB2 2 2 NH3 三角锥形 AB3 1 3 CH4 正四面体 AB4 0 4 四面 体 4 实 例 分子构型 电子对的排布 分子类型 孤对电子对数 成键电子对数 价层电子对排 价层电子对数 一、 分子的极性 （一） 极性分子非极性分子 极性分子：分子中正负电荷中心不重合， 非极性分子：分子中正负电荷中心重合。 ● 多原子分子的极性取决于 键的极性与分子的空间构型 。 ● 双原子分子的极性取决于键的极性。 CO2，非极性 O C O HCl H2 Cl2 CH4，非极性 非极性 极性 键： 对称—非极性分子 不对称—极性分子 空间构型 非极性分子 CHCl3, 极性 H2O 极性共价键 V字形--不对称 极性分子 三角锥形--不对称 NH3 极性分子 O—H 键 N—H 键 极性共价键 q ——电量 d——正负电荷重心距离 d 分子的极性大小可用偶极矩表示 偶极矩: μ= q · d + - 矢量 方向：从正电荷重心向负电荷重心。 μ= 0 非极性分子 μ 0 极性分子 偶极矩越大，分子的（ ）越强。 极性 - + 永久偶极 — 分子固有的偶极