中药GAP基地建设相关程序.docVIP

中药材GAP基地的筹建一、前期调研、评估 中药材GAP基地选择的合理与否，关系到未来几年GAP基地的发展以及后期的经济效益、投资回报，因此做好前期的调研和评估很有必要。 1. 药材品种的考察 ① 对公司拟进行规范化种植的品种进行供求关系、市场行情、未来发展情况、以及公司自身的需求欲望等进行客观调研和科学评估，形成评估报告，确定种植药材品种。 ② 对确定的药材品种进行资源分布情况（野生资源分布、栽培情况、野生变家种情况）、种质资源（种子、种苗、繁殖材料等）情况、该药用植物的分类情况等进行考察分析，确定合理的药用植物类型。 ③ 对药材道地产区、采收加工方式等进行考察，进一步确定药材品种情况。 ④ 根据公司的需求量并结合以上分析，形成可行性报告，递交公司确定基地药材种植品种和规模。 2. 基地的考察 ① 结合药材品种的资源分布地、地道产区情况对确定的药材品种进行基地情况考察。 ② 初步评估产地的环境、社会等综合因素，确定基地的建设区域。 ③ 根据确定的基地的实际情况，分析、评估、确定合理的基地建设模式。二、基地的筹建 1. 基地环境监测 委托对基地土壤、大气、水质（包括灌溉用水和加工用水）情况布局取样，进行检测。 ① GB3095-1996环境空气质量标准 表1－1环境空气质量标准（根据《环发[2000]1号修订单》修订后） ② GB15618-1995土壤环境质量标准 表1－2土壤环境质量标准 单位：mg/kg③ GB5084-92农田灌溉水质标准 表1－3农田灌溉水质标准 单位：mg/L ④ GB5749-2006生活饮用水卫生标准（见附件） 2. 检疫 根据国家相关法规，对种子、苗木和其他繁殖材料在调运前，必须经过检疫；新建的良种场、原种场、苗圃等，在选址以前，应征求当地植物检疫机构的意见，在无植物检疫对象分布的地区建立种苗繁育基地。 “种子调运或邮寄出县（市）应附有“检疫证书”，各基地在需要时应向当地植物检验、检疫机构申请。国家对种质资源享有主权，向境外提供种质资源或引进种质资源的，必须按照规定办理，避免被“追究刑事责任”。各基地在选择、建设基地时务必注意。 相关法规：《中华人民共和国种子法》、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》、《植物检疫条例》、《植物检疫条例实施细则》。植物检疫证书模板： 3. 物种鉴定 基地筹建前期，还要对即将种植的药材品种进行植物鉴定。目的有两个：一是明确基地所种植药材的药用植物类型；二是确定所种植的品种的基源正确性（看是否药典收载的正品）。中药材产品不符合《中国药典》规定是不可能通过GAP认证的。 鉴定要制作腊叶标本3～5份（一般要求5份），供鉴定用。标本要有代表性，要有花期、果期、药用部位、成熟植株等不同时期的标本。如果是引进的种子、种苗，需要经过栽培试种，拿到发育成熟植株的标本，以供鉴定。 物种鉴定，最好有权威部门出具鉴定报告（委托鉴定）。主要鉴定单位有两类：一是中科院植物所的标本馆，主要鉴定药用植物类；一类是药检所，主要鉴定药材。基地的物种鉴定一般选择前者。物种鉴定报告模板： 4. 建立种质资源圃 主要是收集该药材品种的野生种质、各类栽培品种等相关种质资源，为今后基地培养、选育新品种或优良品种提供资源；同时，也是对物种的一种保护。 种质资源圃的规模和面积，目前GAP中暂无规定，但基地要尽量把品种收集齐全、标识清楚，同时在种质资源圃内避免串种，加强保护。 5. 建立良种繁育基地 企业要根据基地情况，进行两种选育和配种工作，要建立与生产规模相适应的良种繁育场所。该项目为重点核查项目，企业必须要建立。 良种繁育基地面积要根据自己基地的用种量而定。但必须明确良种繁育基地的具体地点、规模，每年能够提供的种子、种苗产量。并且，该产量必须满足基地每年生产规模的需要。 良种繁育基地的任务：①按照标准技术规程，繁育原种和大田生产用种，保证基地繁殖材料供应；②用科学的繁育方法进行提纯，保持和提高良种的种性，避免品种退化和混杂；③扩大经审定合格的新品种的栽培面积，替换原推广品种。 6. 建立示范基地和种植基地 6.1 确定基地规模 根据确定的药材年需求量，并结合该品种药材的平均亩产量（可试种或根据当地的种植情况调查估算），确定大致的基地种植规模。 基地种植面积，GAP相关文件中没有明确，主要根据品种和市场需求量的不同，基地规模大小不一，但一般应不少于200亩。 基地规模较大时，应该选建示范基地，引导、带动药农进行规范化种植。 选择基地应远离污染、工矿企业，离主干公路应在5公里以上。 6.2 签订基地协议 根据基地规模和基地合作模式，与当地药农、村委会签订土地承包协议。如果是“基地+农户”形式的，最好与每个农户签订种植协议，所签订的协议上合作方式、土地面积、期限、产品收购事宜等都要写清楚，每份