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天然气液化工厂工艺设计有关问题探讨 王遇冬 2012.04.17. 一、原料气压力和杂质允许含量 原料气中一般都不同程度地含有H2S、CO2、有机硫、重烃、水蒸气和汞等杂质，即就是经过处理后符合《天然气》（GB 17820）的质量要求，在液化之前必须进行预处理。 表为生产LNG时原料气中允许的最大杂质含量 表 原料气中最大允许杂质含量① 杂质 允许含量 杂质 允许含量 H2O 1 ×10-6 总硫 10～50 mg/m3 CO2 (50～100)× 10-6 汞 0.01μg/m3 H2S 3.5mg/m3 芳烃类 × 10-6 COS 0.1× 10-6 C5+ 70 mg/m3 ①H2O、CO2、COS、芳烃类含量为体积分数。 组 分 在LNG中的含量① CO2 4×10-5（体积分数） H2S 7.35×10-4（体积分数） 甲硫醇 4.7×10-5（体积分数） 乙硫醇 1.34×10-4（体积分数） COS 3.2%（摩尔分数②） 异丁烷 62.6%（摩尔分数②） 正丁烷 15.3%（摩尔分数②） 异戊烷 2.3%（摩尔分数） 正戊烷 0.89%（摩尔分数） 己烷 2.17×10-4（体积分数） 庚烷 7×10-5（体积分数） 辛烷 5×10-7（体积分数） 壬烷 10-7（体积分数） 癸烷 5×10-12（体积分数） 环己烷 1.15×10-4（体积分数） 甲基环戊烷 0.575%（摩尔分数） 甲基环己烷 0.335%（摩尔分数） 苯 1.53×10-6（体积分数） 甲苯 2.49×10-5（体积分数） 邻二甲苯 2.2×10-7（体积分数） 间二甲苯 1.54×10-6（体积分数） 对二甲苯 0.012%（摩尔分数） H2O 10-11（体积分数③） 汞 —④ 表2 原料气杂质在LNG中的含量 注 注：表中未标单位的为体积。 按在储罐中纯LNG的含量为基准，再校正原料 气杂质含量。考虑数据误差则乘以1.2的 ②如果含量达到表中数值，这样高的摩尔分数会改 变溶剂（LNG）的性质，故应重新计算其他组分的含量这样做并非十分合理，因表中列出的全部含量是 将纯净LNG当作溶剂来计算的。 ③根据经验，水的体积分数达到0.5×10-6 时，不会出现水的冷凝析出问题。 ④由于汞对铝有害，原料气中不允许有任何汞的存在。 ⑴据了解，国内外大多数油气田天然气中都含汞～μg/m３。100μg/m３NGL回收装置原料气汞含量为73.76μg/m３μg/m3。例如，靖边气田进入陕京输气管道的商品天然气中汞含量小于0.03μg/m３ 此外，原料气中的汞含量也会有一定波动，尽管其变化一般不是很大。 ⑵据了解，目前一些天然气中汞含量是由中科院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心测定。例如，苏里格气田东区天然气综合利用项目的原料气即如此。由其提交的兰地化测字D03 第032号《检测报告》可知，原料气中汞含量测定采用GB/T 16781.2—1997《天然气中汞含量的测定 冷原子荧光分光光度法》。 但是，该标准目前已被GB/T1671.2—2010《天然气 汞含量测定 第2部分：金-铂合金汞齐化取样法》所取代。此新标准在前言中明确指出，“本部分代替GB/T16781.2—1997《天然气中汞含量的测定 冷原子荧光分光光度法》。本部分与GB/T16781.2—1997在技术内容，即测量范围、试验原理、仪器、试剂、、汞的测定等内容完全不同，作了较大修改”。此外，在引言中又指出，“天然气含有的烃类，尤其是低浓度芳香烃的存在会干扰原子吸收光谱（AAS）或原子荧光光谱(AFS)对汞的测定，故此时天然气中的汞不能直接测定。因此，在分析前，应该对汞进行收集使其与芳香烃分离”。因此，由旧标准测定的汞含量 由此可知，(2011)兰地化测字D03 第032号《检测报告》中的汞含量显然偏低。为此，建议今后有关天然气汞含量的测定请该标准的起草单位即中国石油西南油气田分公司天然气研究院测定。 2.原料气中的重烃（含芳烃） ⑴原料气中一些重烃的熔点 原料气中的重烃一般指C5+烃类。其中一些重烃(尤其是苯等环状化合物)因其熔点较高，在低温下会形成固体堵塞设备各管线，故必须在原料气液化之前将其和其他重烃一起脱除。 天然气中的芳烃主要是苯、甲苯、二甲苯和乙苯（BTEX）。由于苯的熔点高达（5.5℃），故在表1中对芳烃的含量限制另有要求。 一些重烃的熔点见表2。 表2 一些重烃的熔点 组分 苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯 新戊烷 环己烷