小动物内耳影像学研究进展.pdfVIP

ChineseJournalofOtologyVo1．12，No．3，2014 ·512 · 小动物内耳影像学研究进展 孙程成 蒋子栋 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科 f北京 100730) 【中图分类号】R445 【文献标识码】A 【文章编号】1672—2922(2O14)03—512一O4 内耳又称为迷路，内部结构复杂，由骨迷路和膜 1基于光学显微镜 ，电子显微镜的传统 内耳影像学 迷路构成。内耳解剖结构的完整是听觉形成的物理 研究方法 基础。耳蜗是内耳的重要结构之一，耳蜗对声音具 传统的内耳影像学研究多基于光学显微镜和电 有高度敏感性和高度选择性，任何引起耳蜗结构和 子显微镜。光学显微镜的缺陷在于其分辨率低。光 功能改变的疾病都会导致不同程度的听力下降。耳 学系统的分辨率可用以下公式表示 ： 蜗 中最重要的是柯蒂氏器 (organofCorti)，Corti氏器 由听毛细胞支持细胞和和盖膜所组成n。耳蜗 内有 D=0．61X／Nsin(od21 其中入为光源的波长 ，n为介质的折射系数，仅为 听觉通路第一级神经元 ，一级神经元 的树突始于 人射孔径角。当使用香柏油作为介质时，折射系数 Corti氏器听毛细胞的基底 ，轴突延伸成为耳蜗神经， 为 1．51，入射孑L径角仪最大达 140。左右，最短的可见 传导冲动产生听觉。耳蜗是听觉形成的转导器，精 光波长为450nm，光学显微镜 的极 限分辨率在 确地掌握 内耳的超微解剖结构和各种 内耳病变的病 0．21xm左右。电子显微镜也存在一些不足，首先 ，电 变特征对了解听觉的生理和病理过程都大有裨益， 子显微镜无法观察活体标本；其次，由于电子的穿透 对进一步构建听觉疾病模型 、探讨 内耳疾病的发病 能力很弱，导致透射 电镜只能观察标本的超薄切片， 机制，病理过程，和治疗方式都有所帮助。 无法观察样本的外部形态。而扫描 电镜只能观察样 内耳的影像学研究一直受到耳科医生的重视 ， 本的表面形貌；而且 电镜样品的前期处理非常复杂， 传统的内耳影像学研究手段主要基于光学显微镜和 样品一般需要经过固定、脱水、块染 、脱水、渗透、包 电子显微镜 ，通过石蜡 、火棉胶、戊二醛固定 、冰冻切 埋、超薄切片、片染等步骤进行处理，不但耗时耗力， 片等组织化学方法进行观察。传统的影像学研究方 而且可能损伤标本的精细结构，甚至引入伪像 。近 法均需将实验样本切片口，属于有损的影像学研究方 些年来，各种包埋方法、切片方法推陈出新，研究范 法。除此以外 ，常见的内耳影像学研究手段还包括 围也不断扩大。 传统CT，高分辨率cT(HRcT)，MRI等方