聚合物%2f层状双氢氧化物纳米复合材料的制备和性能研究.pdfVIP

聚合物%2f层状双氢氧化物纳米复合材料的制备和性能研究.pdf

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2010年lO月27日~29日2010年全国高分子材料科学与工程研讨会 中国.南昌 D.O.32 聚合物/层状双氢氧化物纳米复合材料的制备与性能研究 许孔力u,陈光明1’ (1.中国科学院化学研究所新材料实验室,北京,100190 2.中国科学院研究生院,北京,100081) 近年来,采用无机纳米粒子以改善或赋予聚合物材料功能性质引起了人们的广泛关注。 double 本文制备了聚氯乙烯(PVC)/层状双氢氧化物(1ayeredhydroxide,LDH)与聚丙烯酰胺 21。 (PAM)FLDH纳米复合材料,并分别对其热稳定性能和流变性能进行了研究【h PVC是一类重要的高分子材料,但由于其自身化学结构上的缺陷,使其在加工使用过程 中必须使用热稳定剂。本文采用PVC的两种热稳定剂——硬脂酸盐和LDHs,使用有机硬脂 酸盐对无机LDHs进行表面有机化改性,通过纳米复合过程,将两种热稳定剂相结合,得到具 有高热稳定性的PVC/LDH纳米复合材料。 PVC/LDH.N03复合材料。在20=10.70出现了LDH.N03的(003)晶面的特征尖锐衍射峰, 角方向没有出现LDHs的特征尖锐衍射峰,表明LDHs被剥离至纳米尺度并均匀分散在聚合物 LDH.N03在PVC基体中有较大颗粒存在,而在纳米复合材料中,LDHs已经被充分剥离成厚 度小于100纳米的粒子与片层,这与XRD的结果是一致的。 扫嗨u皇uI}qt夏 图1.PVC(a)、PVC/LDH-N03复合材料(b)和 刚果红法是测定PVC热稳定性的常用方法。图3为刚果红法(IS0182/1.1990E)N试PVC、 果。可以看出,纯PVC的热稳定时间仅为5分钟。而对于PVCFLDH.St而言,仅加入质量分 数5%的LDH-St,刚果红试纸的变色时间增加至75分钟,是纯PVC热稳定时间的15倍,表 明PVC的热稳定性能得到了显著提高。 在我国的聚合物驱三次采油技术中,PAM是最重要的聚合物驱油剂,但仍存在一些问题 米复合材料。结果表明,剥离后的LDHs粒子与片层均匀分散在PAM基体中,得到的纳米复 合材料水分散体系稳定,其粘度有明显提高。 将LDH.N03加入到甲酰胺中,LDHs先迅速溶胀然后溶解,然后随着时间的延长,体系 554 2010年10月27日~29日2010年全困高分子材料科学与工程研讨会 中国·南吕 粘度增大,样品瓶倾斜后不易流动,并且有明显的丁达尔现象。在XRD谱图的小角度处, 中可以看出,两条曲线有很好的相似度,这说明在制各PAM/LDH.NO,纳米复合材料中,并未 出现LDH.N03的再堆积。并且在纳米复合材料体系中,LDHs以厚度小于100纳米尺度存在。 图3.LDH-N03和PAM/LDH-N03水溶液的粒径分布图4.PAM/LDH-N03复数粘度随tO的变化(图中表示 曲线(LDH-N03含量2×1049/mL) 的为LDH-N03的含量) 图4是复数粘度随∞的变化。随着LDHs含量的增加,复数粘度也明显增大,而且高LDHs 含量时体系粘度表现出强剪切依赖性和剪切变稀。当LDHs含量为0.6%时,复数粘度比纯PAM 子链间的大界面面积和强相互作用的原因,而随着‘^)的增加,LDHs沿剪切方向发生了明显 取向,导致体系的粘度大幅降低,引起剪切变稀现象。 本文报道了PVC/LDH和PAM/LDH纳米复合材料的制备,并对其结构进行了系列表征。 PVC/LDH纳米复合材料表现出高热稳定性能,而PAM/LDH纳米复合材料具有高粘度、模莓 以及明显的剪切变稀现象。 参考文献 andcharacterizationof double 【1】J.Liu,GChert,J.Yang.Preparation poly(vinylchloride)/layeredhydroxide withenhancedthermal na

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