酸化条件对伪狂犬病毒清除效果检测.pdfVIP

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2017-08-10 发布于安徽
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酸化条件对伪狂犬病毒清除效果检测.pdf

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猪病专题 o120l 酸密码子，并同时将稀有密码子改为大肠杆菌偏爱密码子，经2次PeR合成ORF2基因。利用基因工程技术在原核表达系统中成功地表达，获得了高纯度的pET28a／ORF2重组蛋白，通过对重组蛋白进行 Western印迹分析，进一步印证了蛋白表达的成功。为今后寻找猪附红细胞体的特异性蛋白，制造高效疫苗提供理论依据和可行的实验思路，也为今后开展基因治疗开辟新的思路。参考文献【l】坎布南，R．E，N．E，等．伯杰氏细菌鉴定手册【M】．第8版，北京：科学出版社，1984，1268—1270． ct totransfersomemembersofthe Haemobartonellaand 【2】NeimarkH。JohanssonKE，RikihisaYa1．Proposal genera tothe with ofCandidatushaemofelis’，’Candidatus EperythrozoongenusMycoplasmadescriptions Mycoplasma Mycoplasma haemomuris haemosuis’andCandidatus J Evol 7。Candidatus Microbiol，2001， Mycoplasma Mycoplasmawenyonii’【J】．IntSyst 31：891-899． 5l(Pt suisis intheadhesion LE，Hoelzle M，eta1．MSGI，asurface—localisedof involved 【3】Hoelzle K，Helbling proteinMycoplasma to and erythrocytes[J]．MicrobesInfection，2007，9(4)：466-474． Zhibiaoeta1．Proteomicof suis the YXiaoweiY Y gel·based strategy[J]．Vet．【4】Congli studyMycoplasmausing shotgun Microbi01．2010，5(19)：3-4．． total AcidsRes．2004，32：59．【5】YoungL，DongQ．Two-stepgenesynthesismethod们．Nucleic a1．PCR-basedaccurate of DNA AS。Yao RH．et synthesis sequences[J]．NatureProtocols。2006，l(2)：【6】Xiong QH。Peng long 791．797． T040017 酸化条件对伪狂犬病毒清除效果的检测王金果‘，涂健，赵德明“ (中困农业大学固家动物海绵状脑病实验室，北京100193) 麓薹t在进出境动物检麦中，猪伪狂犬病是主要检疲对曩之一．因此研究对伪狂犬病毒的清除方法具有重要意义． SO以及