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玉米遗传多样性与杂种优势 页码，1／3 玉米遗传多样性与杂种优势 袁力行张世煌傅骏骅李新海彭泽斌田志国李明顺 (中国农业科学院作物所农业部作物遗传育种重点开放实验室A粕10NET中国实验室北京100081) 摘蔓杂种优势利用是玉米育种研究的重要内容。通过分析玉米种质的遗传多样性可以划分杂种优势群，并在结合育种 实践的基础上构建杂种优势模式·分子标记技术已成为分析遗传多样性的重要工具。对不同分子标记系统的比较分析表 明，ssR标记最适合种质的遗传多样性分析。系谱分析方法、数量遗传学方法和分子标记技术是分析玉米杂种优势群的 常用方法。利用分子标记技术并结合双列杂交和Nc—II方法对中国玉米种质进行了有效划分。文章最后探讨了利用分子 标记遗传距离预测杂种优势的可能性。 关键词：玉米遗传多样性杂种优势分子标记 1利用分子标记研究遗传多样性 1．1 DNA分子标记 与传统的形态标记、细胞标记、生化标记相比，分子标记直接以DNA的形式表现。在植物的各个组 织，各个发育时期均可以检测到，不受季节，环境的限制；数量极多，覆盖整个基因组；多态性丰富， 自然存在许多变异；一些标记表现为共显性。能够鉴别出纯合和杂合基因型，从而提供较完整的遗传信 息：并且几种主要作物都已建立了高密度的分子标记遗传图谱。当前已发展的分子标记可以分为基于 1．2遗传多样性分析 在遗传多样性研究中，各种类型的分子标记最终结果都表现为一定的条带形式，即相同大小片段 基因，因此可以通过这些条带确定的等位基因频率差异来测算遗传距离(GD)，如罗杰斯距离(RD)和 改良的罗杰斯距离(MRD)。前者在分析相关种质的亲缘关系时非常有用；而后者还适用于杂种优势的 另外，无论共显性或显性标记，都可以通过简单相配(SM)方法测算遗传相似性(Gs)，进而得到遗传 距离。 供试材料的多样性程度、所用标记的数目及在染色体上的覆盖程度决定了遗传多样性分析的精 度。由于分子标记分析费用昂贵，估算达到一定分析精度所需的最少标记数量非常重要。通过 求的最少标记数。此外，多态性位点百分率、每个位点的平均等位基因数、多态性信息量(PIC)、多 态性检测效率(Ai)和群体的遗传多样性比率(G。+)等遗传参数也被用于种质的遗传多样性评价以及不 同标记类型的比较研究。 1．3不同分子标记系统的比较 随着分子标记技术的发展。怎样选择合适的分子标记系统用于遗传多样性研究这一问题也随之而 可用于玉米种质的遗传多样性研究，结果与系谱分析基本一致。但是，SSR标记因具有最高的多态性信 息量，标记位点已定位在遗传图谱上，以及基于PCR技术的快速方便性等优点，最适用于种质的遗传多 样性分析。RFLP标记所需DNA量大并且技术操作复杂及成本高，难以用于大量样本的遗传多样性分析。 AFLP标记尽管多态性信息量不高，但具有最高韵多态性检溯效率，能够在一次PCR扩增反应中检测到DNA 水平上的微小差异，因而适合构建指纹图谱用于种质的鉴定与产权保护。与其它标记相比，RAPD标记的 重复性较差，不能获得精确的遗传多样性分析。总之，SSR标记在结果的可信度、重复性、标准性以及 费用上都优于其它分子标记，本实验室已将其作为种质遗传多样性分析的主要手段(袁力行等， 2划分杂种优势群的方法和技术路线 5 03-9—28 http：／／chinamaize．corn．cn／kjjz／kylw／hylw／1w2．htm 玉米遗传多样性与杂种优势 页码，2／3 2．1划分杂种优势群的常用方法 2．1．1系谱分析法 础上构建了第一个杂种优势模式。以后选育出的新自交系都根据系谱来源划入Reid群或非Reid群，从斋 提高了杂交种选育和种质改良的效率与目的性。吴景锋(1983)根据系谱将我NT,米种质划分为国内系 和国外系，王懿波(1997)则分为5大群和9个亚群。但是由于我国许多自交系没有可靠的系谱记载，因而 此方法