医用纤维材料PGLA910的直接熔融聚合法研究.pdfVIP

新产品开发 汪朝阳，一，赵耀明：，王方z，许娟，，曹曼丽1 摘要：分别以蕊点．乳酸(玩三二LAX厶乳酸(弘LA)，为源瓣，i与j誓醇酸j(G良)通过熔融聚合 PGLA o_¨H 的条件下蛊接合成了生物降解的医羼纤维材料聚乙醇酸。乳酸e90，1 910)誊声品用IR、 Ds良x。射线衍射等进行了表征，筹嚣乙交酯嚣环聚套一涉海含成畿_；PG乙A9ln进锤薹薹匕较苦直 接熔融聚合产品的结晶度接近于二参法，聪己．PGLA9t霞的绦晶废和微晶尺寸比誊型的大I=_}直接 熔融共聚工艺流程短、简单埸行i。耗醇少、减零低，布利：予医凋j纤雏材瓣；I=I!GEA鲫掺的规模开发。 中图分类号：TQ342 交献标识码：忿 i文章编罨耄薄蛰鳓霹∞孽《2004)04一012．03 1引言 结束后，真空干燥得到白色块状产物。 聚乙醇酸．乳酸(90／10)(PGLA9lO)是重要的生物 2．3产品表征 降解材料，具有无毒、生物兼容、可在生物体内外降 2．3．1结构表征 解等独特性能，可制成手术缝合线，如1975年商品化 vector 德国Brul(er 的“vicrVl”。PGLA910通常用二步法合成，即先用乙醇 片法测定PGLA910的红外光谱，进行结构表征。 酸、乳酸分别环化合成乙交酯、丙交酯，再将二者按 2．3．2热性能测试 摩尔比9：l混合共聚【，·引。 美国Perk珏Eiemer 由于二步法工艺路线长，总得率低，使合成医用 纤维材料PGLA910的成本较高。因此，由乙醇酸(GA)、 乳酸(LA)直接聚合法合成PGLA，近年来在国内外开 的热性能。 始引人注目，如直接熔融聚合法【，·训、溶液聚合法等【引。 2．3．3结晶性能测试 在本文中，我们在以前研究生物降解材料聚乳酸 (PLA)直接熔融聚合法合成【刚，以及PGLA910二步法 cu靶，K 合成【21、￡．PGLA50／50直接熔融聚合法合成【，】白勺基础上， 用熔融聚合法直接合成了PGLA9】0，用FTIR、DSc、x． 射线衍射等对其进行了结构和性能表征，并与乙交酯 定PGLA910的结晶性能。 二步法合成的PGLA910进行了比较。 3结果与讨论 2实验 3．1PGLA910的溶解性 2．1主要试剂 氯仿是溶解脂肪族聚酯的常见有机溶剂【6】，但GA 乙醇酸(GA)，化学纯，上海恒信化学试剂有限公 司；￡．乳酸(三．LA)，日本和光纯药工业株式会社；外 消旋乳酸(D，￡．LA)，分析纯，广州化学试剂厂；氯化 溶剂三氟乙酸中仅溶胀，也不溶于酚类溶剂。 亚锡(sncl，)，分析纯，广州市东红化工厂；三氟乙酸 用氘代三氟乙酸作为溶剂测定核磁共振氢谱，并用酚 (cF，coOH)，化学纯，上海盈元化工有