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Synthesis of 6,8-dichloroquinolones utilizing new method and evaluation of their antibacterial activities.pdf
维普资讯
Availableonlineatwww.sciencedirect.com
一 C H IN E5E
嵇 ScienceDirect C H EM It2-A L
LETTER5
ChineseChemicalLetters18(2007)1479—1482
www.elsevier.com/locate/cclet
一
Synthesisof6,8一dichlOrOquinOlOnesutilizingnew methodand
evaluationoftheirantibacterialactivities
YunXuYang ,-.HuiYuanGuob
DepartmentofChemistry,UniversityofScienceandTechnology,Bejiing100083,China
InstituteofMedicinalBiotechnology,ChineseAcademyofMedicalSciences,PekingUnionMedicalCollege,Bejiing100050,China
Received2July2007
Abstract
Several6,8一dichloroquinoloneanaloguesweresynthesizedfrom thekeyintermediatecompoundof2,3,4,5一tetrachlorobenzene
carbonylchloride,whichwasobtained rfom thestartingmaterialoftetrachlorophthalicanhydride.Theirinvitroantibacterial
activitieswereevaluated.Asaresultofhtisstudy,compounds21cnad21dweretwofoldmorepotentthna ciprofloxacin(CPFX)
nadnorfloxacin(NFLX)againstStaph)lococcusaureus-9.nadwihtthesamepotentasCPFXnadNFLXwhileagainstEscherichia
coli一2,butwerelesspotentthna referencesinagainstPseudomonasaeruginosa一17.
⑥ 2007YunXuYang.PublishedbyElsevierB.V onbehalfofChineseChemicalSociety.AUrightsreserved.
Keywords:Quinolones;Synthesis;Antibacterial;6,8-Dichloroquinolone
Fluoroquinoloneantibacterialagentsareampngthemostattractivedrugsinhteanti—infectivechemohte
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